store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Agrimonolide 是一种来自异香豆素的化合物,主要存在于草药Agrimonia pilosa Ledeb 中,具有显著的生物活性。Agrimonolide 通过抑制脂多糖(LPS)诱导的JAK-STATs 和p38 MAPKs 信号通路的激活而发挥抗炎作用。Agrimonolide 及其衍生物去甲阿戈莫内德已显示出能够有效提高肝细胞中胰岛素介导的糖原水平,可能在调节胰岛素抵抗的HepG2细胞中发挥关键作用。Agrimonolide 通过靶向卵巢癌细胞中的SCD1,对癌症的进展和诱导细胞死亡和凋亡表现出抑制作用。特别是,Agrimonolide 对A2780和SKOV-3细胞的增殖、迁移和侵袭表现出剂量依赖性的抑制,同时促进细胞凋亡。该化合物还被发现能诱导铁介导的细胞死亡,同时增加活性氧(ROS)和总铁的水平。Agrimonolide 很容易穿过血脑屏障,表明其在神经系统疾病的治疗应用方面具有潜力。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | ¥ 13,200 | 待询 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 15,980 | 待询 |
产品描述 | Agrimonolide, a compound derived from isocoumarins and found mainly in the herb Agrimonia pilosa Ledeb, has significant biological activity. agrimonolide exerts anti-inflammatory effects by inhibiting lipopolysaccharide (LPS)-induced activation of JAK-STATs and p38 MAPKs signaling pathways. Agrimonolide and its derivative, desmethyl agonolide, have been shown to be effective in increasing insulin-mediated glycogen levels in hepatocytes and may play a key role in regulating insulin-resistant HepG2 cells. agrimonolide exhibits inhibitory effects on cancer progression and induction of cell death and apoptosis by targeting SCD1 in ovarian cancer cells. In particular, Agrimonolide exhibited a dose-dependent inhibition of proliferation, migration and invasion of A2780 and SKOV-3 cells, while promoting apoptosis. The compound was also found to induce iron-mediated cell death while increasing reactive oxygen species (ROS) and total iron levels.Agrimonolide readily crosses the blood-brain barrier, suggesting its potential for therapeutic applications in neurological disorders. |
体外活性 | 通过柱色谱法从AP中分离出五种化合物,包括Agrimonolide (K1)、desmethylAgrimonolide (K2)、tormentic acid (K3)、ursolic acid (K4)和quercetin (K5)。在胰岛素抵抗性的HepG2细胞中评估了糖代谢效果。K1和K2有效提高了肝细胞中胰岛素介导的糖原水平。在20μM的浓度水平下,K1显著提高了肝细胞葡萄糖激酶(GK)活性(3.0 U min-1 mg-1蛋白质),与对照组相比。K1显著降低了糖酵解-6-磷酸酶(G6Pase)活性,并显著改变了磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCK)的活性。[1] Agrimonolide在A2780和SKOV-3细胞中剂量依赖性地抑制增殖、迁移和侵袭,并促进凋亡。Agrimonolide通过增加ROS、总铁和Fe2+水平以及下调铁死亡指标(SLC7A11和GPX4)诱导了肿瘤细胞的铁死亡。此外,Agrimonolide减缓了SKOV-3异种移植模型中卵巢癌的肿瘤生长,并在肿瘤组织中显著下调SCD1表达。[2] |
分子量 | 314.33 |
分子式 | C18H18O5 |
CAS No. | 21499-24-1 |
store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
中药材名称 | 中药材拉丁名 | 性 | 味 | 归经 |
龙芽草/仙鹤草 | Agrimonia pilosa Ldb. | 平 | 苦, 涩 | 心, 肝 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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