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Adefovir dipivoxil

产品编号 T1675 CAS 142340-99-6

别名: Hepsera, GS 0840, 阿德福韦酯, Preveon

Adefovir dipivoxil (GS 0840) 是一种腺苷类似物，是核苷逆转录酶抑制剂 Adefovir 的口服前药，具有抗乙型肝炎病毒、疱疹病毒和人类免疫缺陷病毒的活性。

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Adefovir dipivoxil, CAS 142340-99-6

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 138	现货
10 mg	￥ 188	现货
25 mg	￥ 297	现货
50 mg	￥ 420	现货
100 mg	￥ 713	现货
200 mg	￥ 978	现货
500 mg	￥ 1,450	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 455	现货

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产品描述	Adefovir dipivoxil (GS 0840) is a dipivoxil formulation of adefovir, a nucleoside reverse transcriptase inhibitor analog of adenosine with activity against hepatitis B virus (HBV), herpes virus, and human immunodeficiency virus (HIV).
体外活性	相比安慰剂对照组的5.3 log10的GE/毫升,Adefovir Dipivoxil减少转基因小鼠血清HBV DNA至3.5 log10的基因组等同物/ mL的表达乙型肝炎病毒.Adefovir Dipivoxil在肝脏中,抗病毒活性在第10天达到最大值,在1.0 mg/kg/天到达的乙肝病毒抑制的端点.Adefovir Dipivoxil降低肝脏HBV DNA至<0.1皮克乙肝病毒每转基因小鼠的总DNA（皮克/毫克）.
体内活性	在鸭的HBV（DHBV）模型中,Adefovir dipivoxil和其他核苷类似物（拉米夫定,恩替卡韦,恩曲他滨 [FTC]和替比夫定 [L-dT]）联用产生比单独用药更好的抗病毒效果。同一模型中,Adefovir dipivoxil能够在体外和体内抑制病毒CCC DNA。当Adefovir加入细胞很短时间就能保留明显的抗HBV活性。Adefovir和拉米夫定,FTC,或L-dT联用时具有累积效应和恩替卡韦或替诺福韦联用时表现协同效应。Adefovir dipivoxil的前基因组RNA的转录后抑制聚合酶的活性。 Adefovir dipivoxil剂量依赖性地抑制培养上清液中病毒的释放和细胞内病毒DNA的合成。

别名	Hepsera, GS 0840, 阿德福韦酯, Preveon
分子量	501.47
分子式	C20H32N5O8P
CAS No.	142340-99-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 93 mg/mL (185.5 mM)

Ethanol: 93 mg/mL (185.5 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	1.9941 mL	9.9707 mL	19.9414 mL	49.8534 mL
	5 mM	0.3988 mL	1.9941 mL	3.9883 mL	9.9707 mL
	10 mM	0.1994 mL	0.9971 mL	1.9941 mL	4.9853 mL
	20 mM	0.0997 mL	0.4985 mL	0.9971 mL	2.4927 mL
	50 mM	0.0399 mL	0.1994 mL	0.3988 mL	0.9971 mL
	100 mM	0.0199 mL	0.0997 mL	0.1994 mL	0.4985 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Julander JG, et al. Antiviral Res, 2002, 55(1), 27-40. 2. Delmas J, et al. Antimicrob Agents Chemother, 2002, 46(2), 425-433. 3. Delaney WE 4th, et al. Antimicrob Agents Chemother, 2004, 48(10), 3702-3710. 4. Ying, et al. J Viral Hepat, 2000, 7(1), 79-83. 5. Chen X, et al. J Natl Cancer Inst, 2003, 95(14), 1053-1061. 6. Thieulent C, Hue E, Sutton G, et al. Identification of antiviral compounds against equid herpesvirus-1 using real-time cell assay screening: efficacy of decitabine and valganciclovir alone or in combination[J]. Antiviral Research. 2020: 104931

文献引用

1. Thieulent C, Hue E, Sutton G, et al. Identification of antiviral compounds against equid herpesvirus-1 using real-time cell assay screening: efficacy of decitabine and valganciclovir alone or in combination. Antiviral Research. 2020: 104931 2. Dsouza L, Pant A, Offei S, et al.Antiviral activities of two nucleos (t) ide analogs against vaccinia, mpox, and cowpox viruses in primary human fibroblasts.Antiviral Research.2023: 105651.

剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Adefovir dipivoxil 142340-99-6 Microbiology/Virology Others Reverse Transcriptase HBV inhibit Endogenous Metabolite infection GS0840 GS-0840 Hepsera Hepatitis B virus analogue nucleotide prodrug GS 0840 阿德福韦酯 oral Inhibitor Preveon inhibitor

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