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Adalimumab

Adalimumab

产品编号 T9901   CAS 331731-18-1

Adalimumab 是人源的单克隆 IgG1 抗体,靶向肿瘤坏死因子α。

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Adalimumab Chemical Structure
Adalimumab, CAS 331731-18-1
规格 价格/CNY 货期 数量
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5 mg ¥ 3,980 现货
10 mg ¥ 5,680 现货
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产品目录号及名称: Adalimumab (T9901)
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纯度: 99.50%
抗体浓度: 54.5 mg/mL
纯度: 99.50%
抗体浓度: 50 mg/mL
纯度: 98.00%
抗体浓度: 4.48 mg/mL
纯度: 98.00%
抗体浓度: 10.6 mg/mL
纯度: 95.00%
抗体浓度: 18.42 mg/mL
纯度: 95.00%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Adalimumab (anti-TNF-alpha) is the first fully human recombinant IgG1 monoclonal antibody that specifically targets human TNF-alpha.
细胞实验 Objective: Adalimumab induces apoptosis of THP-1 cells. Concentrations: 10μg/mL. Incubation Time: 6, 12, 18, 24, 30 hours. Method: THP-1 cells (0.5×106) were incubated with anti-FcRI mAb and anti-FcRII mAb, and then cultured with adalimumab, infliximab, huIgG or vehicle (PBS) alone as indicated. LPS (1μg/mL) was added in all culture conditions. Apoptosis was analyzed at different time points by staining with annexin V-FITC and propidium iodide, Apo2.7-PE-conjugated antibody, or 7AAD.
动物实验 Objective: The distribution of certolizumab pegol, adalimumab, and infliximab in the inflamed paws of mice with collagen-induced arthritis. Formulation: PBS. Dosages: 2 mg/kg
化合物与蛋白结合的复合物

T9901_2

Crystal structure of adalimumab FAB fragment

分子量 148 kDa
CAS No. 331731-18-1

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溶解度

DMSO: Insoluble

H2O: 10 mM

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TargetMol Library Books参考文献

1. Mease PJ, et al. Adalimumab: an anti-TNF agent for the treatment of psoriatic arthritis. Expert Opin Biol Ther. 2005 Nov;5(11):1491-504. 2. Elsakkar MG, et al. Adalimumab ameliorates OVA-induced airway inflammation in mice: Role of CD4(+) CD25(+) FOXP3(+) regulatory T-cells. Eur J Pharmacol. 2016 Sep 5;786:100-108. 3. Biesemann N, et al. Additive efficacy of a bispecific anti-TNF/IL-6 nanobody compound in translational models of rheumatoid arthritis. Sci Transl Med. 2023 Feb;15(681):eabq4419.

TargetMol Library Books文献引用

1. Lei A, Yu H, Lu S, et al.A second-generation M1-polarized CAR macrophage with antitumor efficacy.Nature Immunology.2023: 1-15.
Taurocholic acid N-Formyl-Met-Leu-Phe Hydrangenol 8-O-glucoside Hernandezine Pranlukast 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin Lasiodiplodin Tilifodiolide

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Adalimumab 331731-18-1 Apoptosis TNF Inhibitor inhibitor inhibit

 

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