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Acyclovir

产品编号 T1454 CAS 59277-89-3

别名: Aciclovir, Acycloguanosine, 阿昔洛韦

Acyclovir (Aciclovir) 是鸟嘌呤类似物和具有口服活性的抗病毒剂。它对HSV-1(IC50为 0.85 μM)，HSV-2(IC50为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒有活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Acyclovir, CAS 59277-89-3

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 277	现货
50 mg	￥ 460	现货
100 mg	￥ 739	现货
500 mg	￥ 1,263	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 385	现货

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产品描述	Acyclovir (Aciclovir) is a synthetic analog of the purine nucleoside, guanosine, with potent antiviral activity against herpes simplex viruses type 1 and 2, varicella-zoster virus and other viruses of the herpesvirus family.
靶点活性	HSV2:0.86 μM (IC50), HSV1:0.85 μM (IC50)
体外活性	Acyclovir sensitivity of herpes simplex virus isolates is determined in a plaque-reduction assay in Vero cells. IC50 Values are consistently 2-3 fold lower in B2 compared with the H strain of Vero cells. HSV Type 2 strains are 2-10-fold less sensitive than Type 1 strains[2].
体内活性	low-dose oral acyclovir may be effective in the prevention of HSV infection during OKT3 treatment of seropositive patients. Continuation of acyclovir prophylaxis for two to four weeks following the conclusion of OKT3 therapy may prevent occurrence of delayed infections[3].
激酶实验	Total AMPK activity is measured using the method of Dagher et al. AMPK activity is quantified in the resuspended pellet as incorporation of?32P from [γ-32P]ATP (10 GBq/mmol) into a synthetic peptide with the specific target sequence for AMPK, the SAMS peptide. Radioactivity is measured using a liquid scintillation counter. Protein content in the solution containing the resupended (NH4)2SO4 pellet is determined using the Bradford method.

别名	Aciclovir, Acycloguanosine, 阿昔洛韦
分子量	225.2
分子式	C8H11N5O3
CAS No.	59277-89-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45 mg/mL (199.82 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.4405 mL	22.2025 mL	44.405 mL	111.0124 mL
	5 mM	0.8881 mL	4.4405 mL	8.881 mL	22.2025 mL
	10 mM	0.444 mL	2.2202 mL	4.4405 mL	11.1012 mL
	20 mM	0.222 mL	1.1101 mL	2.2202 mL	5.5506 mL
	50 mM	0.0888 mL	0.444 mL	0.8881 mL	2.2202 mL
	100 mM	0.0444 mL	0.222 mL	0.444 mL	1.1101 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Meyrick Thomas RH, et al. Br J Dermatol. 1985, 113(6):731-735. 2. Collins P, et al. J Antimicrob Chemother. 1986, 18 Suppl B:103-12. 3. Tang IY, et al. Transplant Proc. 1989, 21(1 Pt 2):1758-1760. 4. Wang C, Guan Y, Lv M, et al. manganese Increases the Sensitivity of the cgas-sting Pathway for Double-stranded Dna and Is Required for the Host Defense against Dna Viruses[J]. Immunity. 2018 Apr 17;48(4):675-687.e7.

文献引用

1. Wang C, Guan Y, Lv M, et al. Manganese Increases the Sensitivity of the cgas-sting Pathway for Double-stranded Dna and Is Required for the Host Defense against Dna Viruses. Immunity. 2018, 48(4): 675-687. e7

剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Acyclovir 59277-89-3 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Microbiology/Virology DNA/RNA Synthesis Antibacterial Antibiotic HSV inhibit Inhibitor Herpes simplex virus thymidine triphosphate immunosuppression DNA anti-herpetic kinase Aciclovir antibody polymerase Acycloguanosine Bacterial 阿昔洛韦 inhibitor

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