首页工具

购物车

Acebutolol hydrochloride

产品编号 T1012 CAS 34381-68-5

别名: 盐酸醋丁洛尔, Acebutolol HCl

Acebutolol hydrochloride (Acebutolol HCl) 是一种 β-肾上腺素受体拮抗剂，用于研究高血压、心绞痛和心律失常。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Acebutolol hydrochloride Chemical Structure

Acebutolol hydrochloride, CAS 34381-68-5

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 219	现货
50 mg	￥ 321	现货
100 mg	￥ 417	现货
200 mg	￥ 584	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 457	现货

大包装超大折扣，点击咨询

选择批次

纯度: 100%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

相关产品

产品描述	Acebutolol hydrochloride (Acebutolol HCl) acts as a cardioselective beta-adrenergic antagonist with little effect on bronchial receptors and has intrinsic sympathomimetic properties. Acebutolol hydrochloride is the hydrochloride salt form of acebutolol, a synthetic butyranilide derivative with hypotensive and antiarrhythmic activity. Having stabilizing and quinidine-like effects on cardiac rhythm, Acebutolol hydrochloride is used in ventricular arrhythmias. Other indications include hypertension, alone or in combinations with other agents.
体外活性	在Sprague-Dawley大鼠中,用30 mg/kg Acebutolol处理1 min和10 min后测量,心输出量分别下降65% 和 31%,大部分器官的局部血流量也显著降低.在大鼠体内,单独给10 mg/kg或50 mg/kg Acebutolol（i.v.）,其血浆清除率分别为61.9mL/min/kg和46.5 mL/min/kg,分布容积为9.6L/kg和9.5L/kg,消除半衰期为1.8 h和2.3 h.
体内活性	在J774巨噬细胞中,与氧烯洛尔（与LDL结合）和Alprenolol相比,Acebutolol（不与LDL结合）对细胞内胆固醇酯积累的抑制效果更强。Acebutolol对大鼠脑P2片段摄取NA具有抑制作用（IC50：0.25 mM）。CYP（125I标记）结合到人体脂肪细胞膜的过程会被Acebutolol抑制,且它能取代所有特异性结合的放射性配体。1 μM异丙肾上腺素诱导脂肪分解的活性可被Acebutolol完全抑制。

别名	盐酸醋丁洛尔, Acebutolol HCl
分子量	372.89
分子式	C18H29ClN2O4
CAS No.	34381-68-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 70 mg/mL (187.7 mM)

H2O: 69 mg/mL (185 mM)

DMSO: 70 mg/mL (187.7 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / H2O / DMSO	1 mM	2.6818 mL	13.4088 mL	26.8176 mL	67.0439 mL
	5 mM	0.5364 mL	2.6818 mL	5.3635 mL	13.4088 mL
	10 mM	0.2682 mL	1.3409 mL	2.6818 mL	6.7044 mL
	20 mM	0.1341 mL	0.6704 mL	1.3409 mL	3.3522 mL
	50 mM	0.0536 mL	0.2682 mL	0.5364 mL	1.3409 mL
	100 mM	0.0268 mL	0.1341 mL	0.2682 mL	0.6704 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Street JA, et al. Eur J Pharmacol, 1984, 102(2), 315-324. 2. Mauriège P, et al. J Lipid Res, 1988, 29(5), 587-60 3. Seifert T, et al. Chem Phys Lipids, 1997, 85(1), 13-21. 4. Piquette-Miller M, et al. Biopharm Drug Dispos, 1997, 18(6), 543-556. 5. Mostafavi S, et al. Biopharm Drug Dispos, 2000, 21(4), 121-128.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Acebutolol hydrochloride 34381-68-5 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor Acebutolol inhibit 盐酸醋丁洛尔 Inhibitor Acebutolol Hydrochloride Beta Receptor Acebutolol HCl inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

Acebutolol hydrochloride

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords