keep away from direct sunlight,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
AZD9567 是一种强效且具有口服活性和选择性的非类固醇糖皮质激素受体调节剂(SGRM),其 IC50 值为 3.8 nM。它在链球菌细胞壁(SCW)再活化关节炎症模型中显示出卓越的疗效。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
1 mg | ¥ 2,160 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 5,270 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 7,430 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 10,800 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 14,800 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 19,600 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 5,950 | 现货 |
产品描述 | AZD9567 is a potent and orally active and selective non-steroidal glucocorticoid receptor modulator (SGRM) with an IC50 value of 3.8 nM.It has demonstrated excellent efficacy in the Streptococcus cell wall (SCW) reactivation model of joint inflammation. |
靶点活性 | GR:3.8 nM |
体内活性 | AZD9567 (15 mg/kg/day; Oral gavage; daily for 8 days; female Lewis rats; sensitized by intra-articular injection of 5 μg of SCW) inhibited ankle swelling in the rat SCW model. The treatment shows excellent in vivo efficacy in a rat model of joint inflammation.[1] |
别名 | Mizacorat |
分子量 | 494.53 |
分子式 | C27H28F2N4O3 |
CAS No. | 1893415-00-3 |
keep away from direct sunlight,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
AZD9567 1893415-00-3 Endocrinology/Hormones Glucocorticoid Receptor Mizacorat AZD-9567 AZD 9567 Inhibitor inhibitor inhibit