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AZD8931 diFuMaric acid

AZD8931 diFuMaric acid

产品编号 T8751   CAS 1196531-39-1
别名: 4-[[4-[(3-氯-2-氟苯基)氨基]-7-甲氧基-6-喹唑啉基]氧基]-N-甲基-1-哌啶乙酰胺二富马酸盐

AZD8931 diFuMaric acid 是一种可逆的 ATP 竞争性 EGFR、ErbB2 和 ErbB3 抑制剂(IC50 分别为 4 nM、3 nM 和 4 nM)。

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AZD8931 diFuMaric acid Chemical Structure
AZD8931 diFuMaric acid, CAS 1196531-39-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,300 现货
5 mg ¥ 2,920 现货
10 mg ¥ 4,320 现货
25 mg ¥ 6,890 现货
50 mg ¥ 9,330 现货
100 mg ¥ 12,500 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 4,130 现货
其他形式的 AZD8931 diFuMaric acid:
产品目录号及名称: AZD8931 diFuMaric acid (T8751)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 AZD8931 is a reversible and ATP competitive inhibitor of EGFR, ErbB2 and ErbB3 (IC50 of 4 nM, 3 nM and 4 nM, respectively).
靶点活性 ErbB3:4 nM, ErbB2:3 nM , EGFR:4 nM
体内活性 AZD8931 significantly suppressed cell growth of IBC cells and induced apoptosis of human IBC cells in vitro.AZD8931 monotherapy inhibited xenograft growth[1].
动物实验 Two IBC cell lines SUM149 and FC-IBC-02 。Cell growth and apoptotic cell death were examined in vitro.?For the in vivo tumor growth studies, IBC cells were orthotopically transplanted into the mammary fat pads of immunodeficient mice.?AZD8931 was given by daily oral gavage at doses of 25 mg/kg, 5 days/week for 4 weeks.?Paclitaxel was subcutaneously injected twice weekly[1].
别名 4-[[4-[(3-氯-2-氟苯基)氨基]-7-甲氧基-6-喹唑啉基]氧基]-N-甲基-1-哌啶乙酰胺二富马酸盐
分子量 706.1
分子式 C31H33ClFN5O11
CAS No. 1196531-39-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/mL (42.49 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.4162 mL 7.0811 mL 14.1623 mL 35.4057 mL
5 mM 0.2832 mL 1.4162 mL 2.8325 mL 7.0811 mL
10 mM 0.1416 mL 0.7081 mL 1.4162 mL 3.5406 mL
20 mM 0.0708 mL 0.3541 mL 0.7081 mL 1.7703 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Zhaomei Mu,Teresa Klinowska,Xiaoshen Dong,et al.AZD8931, an equipotent, reversible inhibitor of signaling by epidermal growth factor receptor (EGFR), HER2, and HER3: preclinical activity in HER2 non-amplified inflammatory breast cancer models.J Exp Clin Cancer Res. 2014 May 30;33(1):47. 2. Morrison G , Fu X , Shea M , et al. Therapeutic potential of the dual EGFR/HER2inhibitor AZD8931 in circumventing endocrine resistance[J]. Breast Cancer Res Treat, 2014, 144(2):263-272.
ZM39923 hydrochloride PF-6274484 CP-724714 Tesevatinib CUDC-101 TAK-285 SYR127063 Canertinib

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AZD8931 diFuMaric acid 1196531-39-1 Angiogenesis JAK/STAT signaling Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR 4-[[4-[(3-氯-2-氟苯基)氨基]-7-甲氧基-6-喹唑啉基]氧基]-N-甲基-1-哌啶乙酰胺二富马酸盐 AZD-8931 diFuMaric acid Inhibitor inhibitor inhibit

 

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