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AZD8848

产品编号 T10437 CAS 866269-28-5

AZD8848 is a selective antedrug agonist of toll-like receptor 7 (TLR7). It is developed for the research of asthma and allergic rhinitis.

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

AZD8848, CAS 866269-28-5

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 12,800	6-8周
50 mg	￥ 16,800	6-8周
100 mg	￥ 21,500	6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 4,900	6-8周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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生物活性

化学信息

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

计算器

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稀释计算器

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浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Delaney S, et al. Tolerability in man following inhalation dosing of the selective TLR7 agonist, AZD8848. BMJ Open Respir Res. 2016 Feb 23;3(1):e000113.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AZD8848 866269-28-5 Immunology/Inflammation TLR AZD-8848 AZD 8848 Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	AZD8848 is a selective antedrug agonist of toll-like receptor 7 (TLR7). It is developed for the research of asthma and allergic rhinitis.
体外活性	AZD8848 is able to inhibit Th2 responses in vitro. AZD8848 shows good activity against TLR7, with cellular pEC50s of 7.0 and 6.6 for human TLR7 and rat TLR7, respectively. AZD8848 has no activity against human TLR8 or against any of the other human TLRs. AZD8848 has an EC50 of 4 nM in the induction of IFNα from human PBMCs and an IC50 of 0.2-1.0 nM for the inhibition of IL-5, irrespective of whether the T cells have been polyclonally stimulated with PHA or via antigen presentation.
体内活性	AZD8848 (0.3 mg/kg; Intratracheal) suppresses the ovalbumin (OVA) challenge in the rat allergy model. AZD8848 (0.1-1 mg/kg; intratracheal) has good pharmacokinetics in the Brown Norway rat.

分子量	569.7
分子式	C29H43N7O5
CAS No.	866269-28-5

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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