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AZD4573

产品编号 T10436 CAS 2057509-72-3

AZD4573 是一种有效的选择性 CDK9 抑制剂，IC50值小于 4 nM，可以用于治疗血液系统恶性肿瘤的研究。

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AZD4573, CAS 2057509-72-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 531	现货
5 mg	￥ 1,230	现货
10 mg	￥ 1,970	现货
25 mg	￥ 3,680	现货
50 mg	￥ 5,280	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,360	现货

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AZD4573 HCl (2057509-72-3 free base)
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参考文献

存储

store at low temperature,keep away from direct sunlight　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (290.74 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3259 mL	11.6295 mL	23.2591 mL	58.1476 mL
	5 mM	0.4652 mL	2.3259 mL	4.6518 mL	11.6295 mL
	10 mM	0.2326 mL	1.163 mL	2.3259 mL	5.8148 mL
	20 mM	0.1163 mL	0.5815 mL	1.163 mL	2.9074 mL
	50 mM	0.0465 mL	0.2326 mL	0.4652 mL	1.163 mL
	100 mM	0.0233 mL	0.1163 mL	0.2326 mL	0.5815 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Bernard Barlaam, et al. Abstract 1650: Discovery of AZD4573, a potent and selective inhibitor of CDK9 that enables transient target engagement for the treatment of hematologic malignancies. Cancer Research. July 2018. 78(13): Supplement.

文献引用

1. Yang N, Fan Z, Sun S, et al.Discovery of highly potent and selective KRASG12C degraders by VHL-recruiting PROTACs for the treatment of tumors with KRASG12C-Mutation.European Journal of Medicinal Chemistry.2023: 115857.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AZD4573 2057509-72-3 Cell Cycle/Checkpoint CDK inhibit Inhibitor AZD-4573 AZD 4573 Cyclin dependent kinase inhibitor

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产品描述	AZD4573 is an effective and selective CDK9 inhibitor (IC50: <4 nM). It enables transient target engagement for the treatment of hematologic malignancies.
靶点活性	CDK9:4 nM (IC50)
体外活性	Short-term treatment with AZD4573 led to a rapid dose- and time-dependent decrease in cellular pSer2-RNAPII, resulting in activation of caspase 3 and cell apoptosis in a broad range of hematological cancer cell lines (e.g. caspase activation EC50 13.7 nM in an acute myeloid leukemia model MV4-11).
体内活性	AZD4573 exhibits a short half-life in multiple species (less than one hour in dog, rat, and monkey) and good solubility for intravenous administration.

分子量	429.94
分子式	C22H28ClN5O2
CAS No.	2057509-72-3

AZD4573

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