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AZD2932

产品编号 T1836 CAS 883986-34-3

AZD2932是一种多靶点激酶抑制剂，细胞试验中能够抑制 VEGFR2 (IC50:8 nM)，PDGFβ (IC50:4 nM)，PDGFβ (IC50:7 nM) 和 PDGFβ (IC50:9 nM)。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

AZD2932, CAS 883986-34-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 227	现货
2 mg	￥ 319	现货
5 mg	￥ 522	现货
10 mg	￥ 822	现货
25 mg	￥ 1,490	现货
50 mg	￥ 2,390	现货
100 mg	￥ 3,820	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 573	现货

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纯度: 98.37%

纯度: 97.71%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 82 mg/mL (183.2 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: 5 mg/mL (11.17 mM), Heating is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	2.2347 mL	11.1734 mL	22.3469 mL	55.8672 mL
	5 mM	0.4469 mL	2.2347 mL	4.4694 mL	11.1734 mL
	10 mM	0.2235 mL	1.1173 mL	2.2347 mL	5.5867 mL
DMSO	20 mM	0.1117 mL	0.5587 mL	1.1173 mL	2.7934 mL
	50 mM	0.0447 mL	0.2235 mL	0.4469 mL	1.1173 mL
	100 mM	0.0223 mL	0.1117 mL	0.2235 mL	0.5587 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Plé PA, et al. Bioorg Med Chem Lett, 2012, 22(1), 262-266

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AZD2932 883986-34-3 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors VEGFR FLT PDGFR c-Kit Platelet-derived growth factor receptor Inhibitor Fms like tyrosine kinase 3 Cluster of differentiation antigen 135 Vascular endothelial growth factor receptor FLT3 SCFR inhibit CD117 AZD 2932 AZD-2932 CD135 inhibitor

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	AZD2932 is a potent and multi-targeted kinase inhibitor VEGFR2, PDGFβ, Flt-3, and c-Kit.
靶点活性	FLT3:7 nM, c-Kit:9 nM, PDGFRβ:4 nM, VEGFR2:8 nM
体外活性	在C6大鼠胶质瘤模型中,口服AZD2932 (12.5 or 50 mg/kg, b.i.d.)能够抑制肿瘤生长.在带有非PDGFβ表达肿瘤细胞的异种移植物中,口服AZD2932 (50 mg/kg, b.i.d.),Calu-6肿瘤和LoVo肿瘤达生长被抑制.
体内活性	AZD2932能够抑制PDGFRα和PDGFRβ磷酸化。AZD2932有效抑制多种受体,如VEGFR-2（IC50=8 nM）,PDGFRβ（IC50=4 nM）,Flt-3（IC50=7 nM）和c-Kit（IC50=9 nM）的活性。
激酶实验	Kinase Assays : In vitro kinase IC50 values are measured using 33P filtration binding assay after 1 hour incubation of kinase, 33P-ATP, Ibrutinib, and substrate [0.2 mg/mL poly(EY)(4:1]. Assays are performed at Reaction Biology.

分子量	447.49
分子式	C24H25N5O4
CAS No.	883986-34-3

AZD2932

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溶液配制表

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