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AZD1940

产品编号 T30252 CAS 881413-29-2

别名: UNII-0J0035E9FT, AZD-1940, AZD 1940

AZD1940 (UNII-0J0035E9FT)是一种高亲和力的大麻素CB(1)/CB(2)受体激动剂，具有口服活性，应用于口面疼痛的研究。

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AZD1940, CAS 881413-29-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,320	现货
5 mg	￥ 3,310	现货
10 mg	￥ 4,830	现货
25 mg	￥ 7,590	现货
50 mg	￥ 9,870	现货
100 mg	￥ 13,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,650	现货

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纯度: 99.43%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90.0 mg/mL (217.6 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4183 mL	12.0913 mL	24.1826 mL	60.4566 mL
	5 mM	0.4837 mL	2.4183 mL	4.8365 mL	12.0913 mL
	10 mM	0.2418 mL	1.2091 mL	2.4183 mL	6.0457 mL
	20 mM	0.1209 mL	0.6046 mL	1.2091 mL	3.0228 mL
	50 mM	0.0484 mL	0.2418 mL	0.4837 mL	1.2091 mL
	100 mM	0.0242 mL	0.1209 mL	0.2418 mL	0.6046 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Schou M, et al. Radiolabeling of the cannabinoid receptor agonist AZD1940 with carbon-11 and PET microdosing in non-human primate. Nucl Med Biol. 2013 Apr;40(3):410-4. 2. Kalliomäki J, et al. Evaluation of the analgesic efficacy and psychoactive effects of AZD1940, a novel peripherally acting cannabinoid agonist, in human capsaicin-induced pain and hyperalgesia. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2013 Mar;40(3):212-8. 3. Grossman S, et al. Cannabis and orofacial pain: a systematic review. Br J Oral Maxillofac Surg. 2022 Jun;60(5):e677-e690.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AZD1940 881413-29-2 GPCR/G Protein Cannabinoid Receptor UNII-0J0035E9FT AZD-1940 AZD 1940 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	AZD1940 (UNII-0J0035E9FT) is a high affinity CB(1)/CB(2) receptor agonist of the cannabinoid with oral activity. Application in the study of orofacial pain.
体外活性	AZD1940 binds with high affinity to human, rat and mouse CB1 and CB2 receptors and displays full agonism at both receptors in all three species[1].
体内活性	After given orally to human, the mean maximum plasma concentration (Cmax) for AZD1940 800 mg was 9.3 nmol/L . The mean concentration over post-dose eight hours for AZD1940 was 236 nmol.h/L[1].

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技术支持

Keywords

别名	UNII-0J0035E9FT, AZD-1940, AZD 1940
分子量	413.52
分子式	C20H29F2N3O2S
CAS No.	881413-29-2