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AZD-5069

AZD-5069

产品编号 T7681   CAS 878385-84-3

AZD-5069 是 CXCR2 chemokine 受体拮抗剂,用于癌症的研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
AZD-5069 Chemical Structure
AZD-5069, CAS 878385-84-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 468 现货
2 mg ¥ 585 现货
5 mg ¥ 728 现货
10 mg ¥ 1,230 现货
25 mg ¥ 2,390 现货
50 mg ¥ 3,730 现货
100 mg ¥ 5,380 现货
500 mg ¥ 11,200 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 778 现货
产品目录号及名称: AZD-5069 (T7681)
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纯度: 98.85%
纯度: 98.63%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 AZD-5069 is an chemokine receptor 2 antagonist (CXCR2; IC50 = 0.79 nM).
靶点活性 CXCR2:0.79 nM
体外活性 AZD5069 inhibited neutrophil chemotaxis, with a pA2 of approximately 9.6, and adhesion molecule expression, with a pA2 of 6.9, in response to CXCL1[1]
分子量 476.52
分子式 C18H22F2N4O5S2
CAS No. 878385-84-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90 mg/mL (188.87 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0985 mL 10.4927 mL 20.9855 mL 52.4637 mL
5 mM 0.4197 mL 2.0985 mL 4.1971 mL 10.4927 mL
10 mM 0.2099 mL 1.0493 mL 2.0985 mL 5.2464 mL
20 mM 0.1049 mL 0.5246 mL 1.0493 mL 2.6232 mL
50 mM 0.042 mL 0.2099 mL 0.4197 mL 1.0493 mL
100 mM 0.021 mL 0.1049 mL 0.2099 mL 0.5246 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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X
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X
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/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Nicholls D J , Wiley K , Dainty I , et al. Pharmacological Characterization of AZD5069, a Slowly Reversible CXC Chemokine Receptor 2 Antagonist[J]. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2015, 353(2):340-350. 2. Norman, Peter. Evidence on the identity of the CXCR2 antagonist AZD-5069[J]. Expert Opinion on Therapeutic Patents, 2013, 23(1):113-117.
Mogamulizumab Ac-Pro-Gly-Pro-OH Ulocuplumab SB225002 Plerixafor Reparixin L-lysine salt Motixafortide AZD8797

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌临床化合物库 抗癌药物库 抗癌活性化合物库 抑制剂库 经典已知活性库 已知活性化合物库 药物功能重定位化合物库 抗肺癌化合物库 GPCR靶点分子库 趋化因子抑制剂库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AZD-5069 878385-84-3 Autophagy GPCR/G Protein Immunology/Inflammation CXCR inhibit Inhibitor AZD 5069 CXC chemokine receptors AZD5069 inhibitor

 

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