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AZA197

AZA197

产品编号 T25125   CAS 1249398-09-1
别名: AZA 197, AZA-197

AZA197 (AZA-197)是一种选择性 Cdc42抑制剂。在临床前小鼠异种移植模型中,它通过下调 PAK1活性来抑制原发性结肠癌的生长并延长生存期。

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AZA197 Chemical Structure
AZA197, CAS 1249398-09-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 2,300 现货
5 mg ¥ 5,570 现货
10 mg ¥ 7,790 现货
25 mg ¥ 11,500 现货
50 mg ¥ 15,600 现货
100 mg ¥ 20,800 现货
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产品目录号及名称: AZA197 (T25125)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 AZA197 (AZA-197) is a selective Cdc42 inhibitor. It acts by inhibiting primary colon cancer growth and prolonging survival in a preclinical mouse xenograft model by downregulation of PAK1 activity.
体外活性 In SW620 and HT-29 human colon cancer cells, AZA197(1, 2, 5 and 10 μM; 24 h) demonstrated selectivity for Cdc42 without inhibition of Rac1 or RhoA GTPases from the same family. AZA197 suppressed colon cancer cell proliferation, cell migration and invasion and increased apoptosis associated with down-regulation of the PAK1 and ERK signaling pathways in vitro[1].
体内活性 Systemic AZA197(i.p. injections with 100 μg) treatment reduced tumor growth in vivo and significantly increased mouse survival in SW620 tumor xenografts. Ki-67 staining and tissue TUNEL assays showed that both inhibition of cell proliferation and induction of apoptosis associated with reduced PAK/ERK activation contributed to the AZA197-induced therapeutic effects in vivo[1].
别名 AZA 197, AZA-197
分子量 408.58
分子式 C24H36N6
CAS No. 1249398-09-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Slightly soluble

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稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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TargetMol Library Books参考文献

1. Zins K, et al. Targeting Cdc42 with the small molecule drug AZA197 suppresses primary colon cancer growth and prolongs survival in a preclinical mouse xenograft model by downregulation of PAK1 activity. J Transl Med. 2013 Nov 27;11:295. 2. Goodman RB, et al. Identification of two neutrophil chemotactic peptides produced by porcine alveolar macrophages. J Biol Chem. 1991 May 5;266(13):8455-63. PubMed PMID: 1850745.
CDK8-IN-1 EHT 1610 HTH-01-091 TBB BSJ-4-116 CDK1-IN-2 Abemaciclib metabolite M2 CDKI-73

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

AZA197 1249398-09-1 Cell Cycle/Checkpoint CDK AZA 197 AZA-197 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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