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AZ-23

产品编号 T14363 CAS 915720-21-7

别名: AZ 23, AZ23

AZ-23是一种 ATP-竞争性的，口服具有活性的 Trk 激酶 A/B/C 抑制剂，IC50值分别为2 nM (TrkA)，8 nM (TrkB)，24 nM (FGFR1)，52 nM (Flt3)，55 nM (Ret)，84 nM (MuSk)，99 nM (Lck)。

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AZ-23, CAS 915720-21-7

规格	价格/CNY		货期	数量
1 mg	￥ 699		现货

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生物活性

化学信息

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参考文献

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store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (319.02 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.5521 mL	12.7606 mL	25.5213 mL	63.8032 mL
	5 mM	0.5104 mL	2.5521 mL	5.1043 mL	12.7606 mL
	10 mM	0.2552 mL	1.2761 mL	2.5521 mL	6.3803 mL
	20 mM	0.1276 mL	0.638 mL	1.2761 mL	3.1902 mL
	50 mM	0.051 mL	0.2552 mL	0.5104 mL	1.2761 mL
	100 mM	0.0255 mL	0.1276 mL	0.2552 mL	0.638 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Thress K, et al. Identification and preclinical characterization of AZ-23, a novel, selective, and orally bioavailable inhibitor of the Trk kinase pathway. Mol Cancer Ther. 2009 Jul; 8(7):1818-27.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AZ-23 915720-21-7 Tyrosine Kinase/Adaptors Trk receptor AZ 23 Tropomyosin related kinase receptor Inhibitor AZ23 inhibit Trk Receptor inhibitor

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产品描述	AZ-23 is an inhibitor of ATP-competitive and Trk kinase A/B/C. For TrkA, TrkB, FGFR1, Flt3, Ret, MuSk, Lck, the IC50s values are 2 nM, 8 nM, 24 nM, 52 nM, 55 nM, 84 nM, 99 nM, respectively.
靶点活性	TrkA:2 nM, TrkB:8 nM
体外活性	AZ-23 potently and selectivity inhibits Trk phosphorylation in cells. AZ-23 potently inhibits Trk-mediated survival (EC50 of 2 nM) and it also Inhibits Trk-Dependent Survival in MCF10ATrkA-Δ and TF-1 Cell Lines[1].
体内活性	AZ-23 shows in vivo TrkA kinase inhibition and efficacy in mice following oral administration in a TrkA-driven allograft model. And it significant tumor growth inhibition in a Trk-expressing xenograft model of neuroblastoma[1].

AZ-23

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溶解度

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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技术支持

Keywords

别名	AZ 23, AZ23
分子量	391.83
分子式	C17H19ClFN7O
CAS No.	915720-21-7