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AZ-1355

产品编号 T13563 CAS 75451-07-9

AZ-1355是一种新型二苯并恶西平衍生物，具有降脂效果。

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AZ-1355, CAS 75451-07-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 2,300	现货
5 mg	￥ 5,570	现货
10 mg	￥ 7,790	现货
25 mg	￥ 11,500	现货
50 mg	￥ 15,600	现货
100 mg	￥ 20,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 5,990	现货

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化学信息

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参考文献

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产品描述	AZ-1355 is a novel dibenzoxepine derivative with lipid-lowering properties.
体内活性	AZ-1355 (150 mg/kg) reproducibly lowers serum total cholesterol (TC) in the Triton hyperlipidemic mice. AZ-1355 (50 mg/kg) significantly reduces serum TG and the 100 mg/kg dose results in serum TC and TG reduction in rats. AZ-1355 (100 mg/kg) reduces total liver TC in rats fed CE-2, and the 50 mg/kg dose reduces hepatic TC in rats fed the high-fat diet on both bases, and it also reduces the total hepatic TG of the CE-2 fed rats[1].
细胞实验	The lipid-lowering profile in rodents AZ-1355, A New Dibenzoxazepine Derivative
动物实验	AZ-1355 (150 mg/kg) reproducibly lowers serum total cholesterol (TC) in the Triton hyperlipidemic mice. AZ-1355 (50 mg/kg) significantly reduces serum TG and the 100 mg/kg dose results in serum TC and TG reduction in rats. AZ-1355 (100 mg/kg) reduces total liver TC in rats fed CE-2, and the 50 mg/kg dose reduces hepatic TC in rats fed the high-fat diet on both bases, and it also reduces the total hepatic TG of the CE-2 fed rats.

分子量	299.32
分子式	C17H17NO4
CAS No.	75451-07-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 22.5 mg/mL (75.17 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.3409 mL	16.7045 mL	33.4091 mL	83.5227 mL
	5 mM	0.6682 mL	3.3409 mL	6.6818 mL	16.7045 mL
	10 mM	0.3341 mL	1.6705 mL	3.3409 mL	8.3523 mL
	20 mM	0.167 mL	0.8352 mL	1.6705 mL	4.1761 mL
	50 mM	0.0668 mL	0.3341 mL	0.6682 mL	1.6705 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Wada S, et al. The lipid-lowering profile in rodents. AZ-1355, a new dibenzoxazepine derivative. Atherosclerosis. 1981 Nov-Dec;40(3-4):263-71.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AZ-1355 75451-07-9 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Prostaglandin Receptor AZ 1355 AZ1355 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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