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AX20017

产品编号 T7312 CAS 329221-38-7

AX20017是蛋白激酶G 的一个小分子抑制剂，IC50值为 0.39 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

AX20017, CAS 329221-38-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 185	现货
2 mg	￥ 258	现货
5 mg	￥ 413	现货
10 mg	￥ 578	现货
25 mg	￥ 1,160	现货
50 mg	￥ 1,870	现货
100 mg	￥ 2,780	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 639	现货

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纯度: 98%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 32 mg/mL (121.06 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.783 mL	18.915 mL	37.8301 mL	94.5752 mL
	5 mM	0.7566 mL	3.783 mL	7.566 mL	18.915 mL
	10 mM	0.3783 mL	1.8915 mL	3.783 mL	9.4575 mL
	20 mM	0.1892 mL	0.9458 mL	1.8915 mL	4.7288 mL
	50 mM	0.0757 mL	0.3783 mL	0.7566 mL	1.8915 mL
	100 mM	0.0378 mL	0.1892 mL	0.3783 mL	0.9458 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Scherr N , Honnappa S , Kunz G , et al. Structural basis for the specific inhibition of protein kinase G, a virulence factor of Mycobacterium tuberculosis[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2007, 104(29):12151-12156. 2. Rita Székely, Frigyes Wáczek, István Szabadkai, et al. A novel drug discovery concept for tuberculosis: Inhibition of bacterial and host cell signalling[J]. Immunology Letters, 2008, 116(2):225-231.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AX20017 329221-38-7 Microbiology/Virology Others Antibacterial Inhibitor AX-20017 Bacterial inhibit AX 20017 inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	AX20017 is a small-molecule protein kinase G (PknG) inhibitor(IC50 : 0.39 μM). It acts by blocking the proliferation of M. tuberculosis.
靶点活性	PKNG:0.39 μM
体外活性	The inhibitory activity of AX20017 against the 11 known mycobacterial kinases revealed that the compound is highly selective for PknG . To test the activity of the inhibitor toward eukaryotic kinases, a screen of 28 different archetypical human kinases originating from six major protein kinase groups was set up. AX20017 did not affect the human kinases, whereas the activity of PknG was effectively inhibited[1].

分子量	264.34
分子式	C13H16N2O2S
CAS No.	329221-38-7

AX20017

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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