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ATX inhibitor 5

产品编号 T10409 CAS 2402772-45-4

ATX inhibitor 5 是一种有效且具有口服活性的 autotaxin (ATX) 抑制剂（IC50 ： 15.3 nM），可降低 CCl4 诱导的肝纤维化水平，具有抗肝纤维化作用，。

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ATX inhibitor 5, CAS 2402772-45-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,170	现货
5 mg	￥ 2,890	现货
10 mg	￥ 4,360	现货
25 mg	￥ 6,980	现货
50 mg	￥ 9,420	现货
100 mg	￥ 12,700	现货
500 mg	￥ 25,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,970	现货

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纯度: 99.23%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 225.0 mg/mL (473.8 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.1058 mL	10.5292 mL	21.0584 mL	52.646 mL
	5 mM	0.4212 mL	2.1058 mL	4.2117 mL	10.5292 mL
	10 mM	0.2106 mL	1.0529 mL	2.1058 mL	5.2646 mL
	20 mM	0.1053 mL	0.5265 mL	1.0529 mL	2.6323 mL
	50 mM	0.0421 mL	0.2106 mL	0.4212 mL	1.0529 mL
	100 mM	0.0211 mL	0.1053 mL	0.2106 mL	0.5265 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Jiang N, et al. Optimization and evaluation of novel tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine derivatives as ATX inhibitors for cardiac and hepatic fibrosis.Eur J Med Chem. 2020 Feb 1;187:111904.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ATX inhibitor 5 2402772-45-4 Metabolism PDE Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

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产品描述	ATX inhibitor 5 is a potent and orally active autotaxin (ATX) inhibitor (IC50 : 15.3 nM) that reduces the level of CCl4-induced hepatic fibrosis and has anti-hepatic fibrosis effects,.
靶点活性	ATX:15.3 nM, Stellate cells:0.78 μM, Fibroblasts (cardiac):1.21 μM
体外活性	ATX inhibitor 5 （10 μM）有效抑制了TGF-β诱导的胶原蛋白含量。[1]
体内活性	ATX inhibitor 5 （20-40 mg/kg/d；口服；两周）显著降低CCl4引起的肝纤维化水平。[1]

分子量	474.87
分子式	C22H18ClF3N6O
CAS No.	2402772-45-4

ATX inhibitor 5

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