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ASP7663

ASP7663

产品编号 T8410   CAS 1190217-35-6

ASP7663 是口服有效的TRPA1选择性激动剂。ASP7663具有抗便秘和抗腹痛的功效。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
ASP7663 Chemical Structure
ASP7663, CAS 1190217-35-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 335 现货
2 mg ¥ 477 现货
5 mg ¥ 828 现货
10 mg ¥ 1,330 现货
25 mg ¥ 2,490 现货
50 mg ¥ 3,990 现货
100 mg ¥ 5,680 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 779 现货
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产品目录号及名称: ASP7663 (T8410)
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纯度: 98.11%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 ASP7663 is a TRPA1 Receptor Agonist and exhibiting an abdominal analgesic effect in vivo.
体内活性 ASP7663, a novel and selective TRPA1 agonist, in constipation models as well as an abdominal pain model.?ASP7663 activated human, rat, and mouse TRPA1 and released 5-HT from QGP-1 cells, and oral but not intravenous administration of ASP7663 significantly improved the loperamide-induced delay in colonic transit in mice.?While pretreatment with the TRPA1 antagonist HC-030031 and vagotomy both inhibited the ameliorating effect of oral ASP7663 on the colonic transit, both orally and intravenously administered ASP7663 significantly inhibited colorectal distension (CRD)-induced abdominal pain response in rats[1].
分子量 263.26
分子式 C14H14FNO3
CAS No. 1190217-35-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 11 mg/mL (41.78 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.7985 mL 18.9926 mL 37.9853 mL 94.9632 mL
5 mM 0.7597 mL 3.7985 mL 7.5971 mL 18.9926 mL
10 mM 0.3799 mL 1.8993 mL 3.7985 mL 9.4963 mL
20 mM 0.1899 mL 0.9496 mL 1.8993 mL 4.7482 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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X
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Kojima R , Nozawa K , Doihara H , et al. Effects of novel TRPA1 receptor agonist ASP7663 in models of drug-induced constipation and visceral pain[J]. European Journal of Pharmacology, 2014, 723:288-293. 2. Lu, Yao, Piplani, et al. Transient Receptor Potential Ankyrin 1 Activation within the Cardiac Myocyte Limits Ischemia–reperfusion Injury in Rodents[J]. Anesthesiology, 2016.
AMTB hydrochloride TC-I2000 Methyl Kakuol Pico145 NGD-8243 M084 Evifacotrep A 425619

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
膜蛋白靶向化合物库 离子通道库 抗癌化合物库 已知活性化合物库 NO PAINS 化合物库 神经信号分子库 共价抑制剂库 经典已知活性库 口服活性化合物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ASP7663 1190217-35-6 Membrane transporter/Ion channel TRP/TRPV Channel pain inhibit TRP Channel Transient receptor potential channels Inhibitor ASP 7663 ASP-7663 inhibitor

 

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