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AS1810722

AS1810722

产品编号 T9043   CAS 909561-15-5

AS1810722 是口服有效的STAT6抑制剂,IC50为 1.9 nM。它是一种稠合双环嘧啶衍生物,对有良好的CYP3A4抑制作用,具有用于过敏性疾病,如哮喘和特应性疾病的研究潜力。

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AS1810722 Chemical Structure
AS1810722, CAS 909561-15-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 948 现货
5 mg ¥ 2,480 现货
10 mg ¥ 3,990 现货
25 mg ¥ 6,390 现货
50 mg ¥ 8,730 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,610 现货
产品目录号及名称: AS1810722 (T9043)
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纯度: 99.13%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 AS1810722 is an orally active and potent STAT6 inhibitor(IC50 :1.9 nM). AS1810722 shows a good profile of CYP3A4 inhibition. AS1810722, a derivative of fused bicyclic pyrimidine, has the potential for allergic diseases such as asthma and atopic diseases research.
靶点活性 STAT6:1.9 nM
体外活性 AS1810722 showed potent STAT6 inhibition and a good CYP3A4 inhibition profile.?AS1810722 also inhibited in vitro Th2 differentiation without affecting type 1 helper T (Th1) cell differentiation and eosinophil infiltration in an antigen-induced mouse asthmatic model after oral administration.
分子量 477.51
分子式 C25H25F2N7O
CAS No. 909561-15-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 62.5 mg/mL (130.89 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0942 mL 10.471 mL 20.942 mL 52.3549 mL
5 mM 0.4188 mL 2.0942 mL 4.1884 mL 10.471 mL
10 mM 0.2094 mL 1.0471 mL 2.0942 mL 5.2355 mL
20 mM 0.1047 mL 0.5235 mL 1.0471 mL 2.6177 mL
50 mM 0.0419 mL 0.2094 mL 0.4188 mL 1.0471 mL
100 mM 0.0209 mL 0.1047 mL 0.2094 mL 0.5235 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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X
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Nagashima S , Hondo T , Nagata H , et al. Novel 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives as potent and orally active STAT6 inhibitors[J]. Bioorg Med Chem, 2009, 17(19):6926-6936.
UC-514321 Kansuinine A JAK-STAT-IN-1 Diosgenin Cucurbitacin I Mogrol Neoprzewaquinone A SC-43

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抑制剂库 抗衰老化合物库 已知活性化合物库 干细胞分化化合物库 抗高血压化合物库 细胞重编程化合物库 抗胰腺癌化合物库 抗前列腺癌化合物库 抗代谢疾病化合物库 口服活性化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AS1810722 909561-15-5 JAK/STAT signaling Metabolism Stem Cells P450 STAT inhibit CYPs AS-1810722 Cytochrome P450 eosinophil allergic orally AS 1810722 Inhibitor asthma IL-4 infiltration IFN-γ inhibitor

 

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