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AS-604850

AS-604850

产品编号 T22587   CAS T22587

AS-604850 is a selective and ATP-competitive PI3Kγ inhibitor (IC50= 2.5 μM). It has over 30-fold selectivity for PI3Kδ and PI3Kβ, and 18-fold selectivity over PI3Kα.

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AS-604850 Chemical Structure
AS-604850, CAS T22587
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 2,175 待询
10 mg ¥ 3,831 待询
25 mg ¥ 8,349 待询

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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
产品描述 AS-604850 is a selective and ATP-competitive PI3Kγ inhibitor (IC50= 2.5 μM). It has over 30-fold selectivity for PI3Kδ and PI3Kβ, and 18-fold selectivity over PI3Kα.
体外活性 AS-604850 pretreatment abolished GCDC-induced phosphorylation of Akt by 50% and inhibited apoptosis by reducing GCDC/TCDC/TLC-induced caspase-3 cleavage in rat hepatocytes. In PI3KCG-/-monocytes and THP-1 (human monocytic cell line), AS-604850 inhibited the PKB phosphorylation activated by MCP-1, it also blocked the MCP-1-mediated chemotaxis in a concentration-dependent manner. In RAW264 mouse macrophages, C5a-mediated PKB phosphorylation was inhibited by AS-604850 [1][2].
体内活性 In the thioglycollate-induced peritonitis model that induced multiple chemokines in vivo, oral administration of 10 mg/kg AS-604850 showed a 31% decrease in neutrophil recruitment [1].
分子量 285.22
分子式 C11H5F2NO4S
CAS No. T22587

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Soluble

TargetMol Calculator计算器

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

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