Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
AQW051 (VQW-765)是一种口服活性alpha -7烟碱乙酰胆碱受体(α7-nAChR)特异性激活剂,与重组人alpha7-nAChR 表达相互作用(pKD 值7.56)。alpha7-nAChR 被认为是治疗与神经障碍相关的认知障碍的一个有吸引力的靶点,因此VQW-051经常用于焦虑障碍和急性焦虑的研究
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 283 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 662 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,070 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,320 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,480 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 4,890 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 9,870 | 现货 |
产品描述 | AQW051 (VQW-765) is an orally active alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor (α7-nAChR) specific activator that interacts with recombinant human α7-nAChR expression (pKD value 7.56). Alpha7-nachr is considered an attractive target for the treatment of cognitive impairments associated with neurological disorders, so VQW-051 is often used in studies of anxiety disorders and acute anxiety. |
靶点活性 | α7 nAChR:7.41(pEC50) |
体外活性 | AQW-051 binds to recombinant human α7-nACh receptor with a pKD value of 7.56. AQW051 effectively activated the calcium transient in GH3-ha7-22 cells stimulated by recombinant expression of α7-nACh receptor, with a pEC50 value of 7.41[1]. |
体内活性 | Mice administered orally with AQW051 at 0.03 and 0.3 mg/kg enhances cognitive effects and learning/memory performance. Orally AQW051 1mg/kg each time in rats increasing the social exploration time, demonstrating the antianxiety effect of AQW051[1]. |
别名 | AQ W051, VQW-765, AQW-051 |
分子量 | 294.39 |
分子式 | C19H22N2O |
CAS No. | 669770-29-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 4.4 mg/mL (14.95 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.3969 mL | 16.9843 mL | 33.9685 mL | 84.9214 mL |
5 mM | 0.6794 mL | 3.3969 mL | 6.7937 mL | 16.9843 mL | |
10 mM | 0.3397 mL | 1.6984 mL | 3.3969 mL | 8.4921 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
AQW051 669770-29-0 Neuroscience AChR AQ W051 AQ W 051 VQW765 AQW 051 VQW 765 VQW-765 AQW-051 AQ W-051 Inhibitor inhibitor inhibit