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ANI-7

产品编号 T10325 CAS 931417-26-4

ANI-7是芳香烃受体（AhR）途径的激活剂。ANI-7抑制多种癌症细胞的生长，并有效且选择性地抑制MCF-7乳腺癌症细胞的生长（GI50:0.56μM）。

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ANI-7, CAS 931417-26-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 285	现货
5 mg	￥ 661	现货
10 mg	￥ 1,280	现货
25 mg	￥ 2,330	现货
50 mg	￥ 3,870	现货
100 mg	￥ 5,630	现货
500 mg	￥ 11,600	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 396	现货

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纯度: 99.21%

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参考文献

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产品描述

ANI-7 is an activator of aryl hydrocarbon receptor (AhR) pathway. ANI-7 inhibits the growth of multiple cancer cells and potently and selectively inhibits the growth of MCF-7 breast cancer cells (GI50: 0.56 μM).

体外活性

ANI-7 (2.5 μM; 24小时; MCF10A和MDA-MB-468细胞)处理在MDA-MB-468细胞中24小时内显著诱导S期和G2 + M期的细胞周期阻滞。ANI-7 (2 μM; 12-24小时; MDA-MB-468细胞)处理显著增加CHK2的含量和磷酸化，使MDA-MB-468细胞中H2AXɣ显著增加，表明双链DNA损伤。GI50值比较显示，ANI-7在MCF-7细胞中产生0.38 μM的GI50值，而在肺、结肠、卵巢、神经元、神经胶质、前列腺和胰腺的细胞系中观察到3.0-42 μM的值。A431外阴细胞系是唯一一个由ANI-7显著抑制生长的其他肿瘤类型（GI50为0.51μM）。ANI-7强效抑制T47D、ZR-75-1、MCF-7、SKBR3和MDA-MB-468乳腺癌细胞的生长（GI50范围0.16-0.38 μM），适度抑制BT20和BT474细胞的生长（GI50范围1-2 μM），并且实际上未能抑制MDA-MB-231和MCF10A细胞的生长（GI50范围17-26 μM）。此外，ANI-7保持了抑制耐药细胞生长的能力（MCF-7/VP16: GI50为0.21 μM）[1]。

分子量	263.12
分子式	C13H8Cl2N2
CAS No.	931417-26-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 18.7 mg/mL (71.3 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.8005 mL	19.0027 mL	38.0055 mL	95.0137 mL
	5 mM	0.7601 mL	3.8005 mL	7.6011 mL	19.0027 mL
	10 mM	0.3801 mL	1.9003 mL	3.8005 mL	9.5014 mL
	20 mM	0.19 mL	0.9501 mL	1.9003 mL	4.7507 mL
	50 mM	0.076 mL	0.3801 mL	0.7601 mL	1.9003 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Gilbert J, et al. (Z)-2-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(1H-Pyrrol-2-yl)Acrylonitrile Exhibits Selective Antitumor Activity in Breast Cancer Cell Lines via the Aryl Hydrocarbon Receptor Pathway. Mol Pharmacol. 2018 Feb;93(2):168-177. 2. Baker JR, et al. Dichlorophenylacrylonitriles as AhR Ligands That Display Selective Breast Cancer Cytotoxicity in vitro. ChemMedChem. 2018 Jul 18;13(14):1447-1458. 3. Mark Tarleton, et al. Library synthesis and cytotoxicity of a family of 2-phenylacrylonitriles and discovery of an estrogen dependent breast cancer lead compound. Medicinal Chemistry Communication. January 20112. (1):31-37.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ANI-7 931417-26-4 Cell Cycle/Checkpoint Chk ANI 7 ANI7 Inhibitor inhibitor inhibit

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