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AMG9810

产品编号 T7189 CAS 545395-94-6

别名: (2E)-N-(2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-6-基)-3-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-2-丙酰胺

AMG9810是高效的，竞争性的香草素受体1选择性拮抗剂，对人类和大鼠TRPV1的IC50分别为24.5 和 85.6 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

AMG9810, CAS 545395-94-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 162	现货
5 mg	￥ 413	现货
10 mg	￥ 578	现货
25 mg	￥ 1,230	现货
50 mg	￥ 1,980	现货
100 mg	￥ 3,570	现货
500 mg	￥ 7,520	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 455	现货

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纯度: 98%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 33 mg/mL (97.80 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.9638 mL	14.8188 mL	29.6375 mL	74.0938 mL
	5 mM	0.5928 mL	2.9638 mL	5.9275 mL	14.8188 mL
	10 mM	0.2964 mL	1.4819 mL	2.9638 mL	7.4094 mL
	20 mM	0.1482 mL	0.7409 mL	1.4819 mL	3.7047 mL
	50 mM	0.0593 mL	0.2964 mL	0.5928 mL	1.4819 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Mcdougle D R , Watson J E , Abdeen A A , et al. Anti-inflammatory ω-3 endocannabinoid epoxides[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017:201610325. 2. Wolf F I , Vsimonacci T . Effect of transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) receptor antagonist compounds SB705498, BCTC and AMG9810 in rat models of thermal hyperalgesia measured with an increasing-temperature water bath.[J]. European Journal of Pharmacology, 2010, 641(2):135-141. 3. Gavva NR, et al. AMG9810 [(E)-3-(4-t-butylphenyl)-N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4] dioxin-6-yl)acrylamide], a novel vanilloid receptor 1 (TRPV1) antagonist with antihyperalgesic properties. J Pharmacol Exp Ther. 2005 Apr;313(1):474-84.

剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AMG9810 545395-94-6 Membrane transporter/Ion channel TRP/TRPV Channel Transient receptor potential channels (2E)-N-(2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-6-基)-3-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-2-丙酰胺 inhibit Inhibitor AMG-9810 TRP Channel AMG 9810 inhibitor

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经销：

终端：

地址：

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产品描述	AMG 9810 is a competitive antagonist of capsaicin activation of the vanilloid receptor 1 (TRPV1) (IC50s = 24.5 and 85.6 nM for human and rat TRPV1, respectively).
靶点活性	TRPV1 (rat):85.6 nM, TRPV1 (human):24.5 nM
体内活性	In a rat model of inflammatory pain induced by intraplantar injection of complete Freund's adjuvant, 30-100 mg/kg AMG 9810 reverses thermal and mechanical hyperalgesia[3].

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技术支持

Keywords

别名	(2E)-N-(2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-6-基)-3-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-2-丙酰胺
分子量	337.41
分子式	C21H23NO3
CAS No.	545395-94-6