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AMG-548 dihydrochloride (864249-60-5 free base)

AMG-548 dihydrochloride (864249-60-5 free base)

产品编号 T10298L2   CAS T10298L2
别名: AMG-548 dihydrochloride

AMG-548 dihydrochloride is an orally active and selective p38α inhibitor (Ki: 0.5 nM) and shows slightly selective over p38β (Ki: 36 nM) and <1000 fold selective against p38γ/p38δ. It is also extremely potent in the inhibition of whole blood LPS stimulated TNFα (IC50: 3 nM).

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AMG-548 dihydrochloride (864249-60-5 free base) Chemical Structure
AMG-548 dihydrochloride (864249-60-5 free base), CAS T10298L2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,610 待询
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50 mg 待询 待询
100 mg 待询 待询
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产品目录号及名称: AMG-548 dihydrochloride (864249-60-5 free base) (T10298L2)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 AMG-548 dihydrochloride is an orally active and selective p38α inhibitor (Ki: 0.5 nM) and shows slightly selective over p38β (Ki: 36 nM) and >1000 fold selective against p38γ/p38δ. It is also extremely potent in the inhibition of whole blood LPS stimulated TNFα (IC50: 3 nM).
靶点活性 JNK2:39 nM (ki), JNK1:11480 nM (ki), p38β:3.6 nM (ki), p38α (dog):5.0 nM (ki), p38α:0.5 nM (ki), p38δ:2600 nM (ki), p38γ:4100 nM (ki), JNK3:61 nM (ki)
体外活性 AMG-548 dihydrochloride has a modest selectivity against JNK2 (Ki: 39 nM) and JNK3 (Ki: 61 nM). It is also extremely potent in the inhibition of whole blood LPS stimulated TNFa (IC50: 3 nM) and IL1b (IC50: 7 nM) as well as TNFa induced IL-8 (IC50: 0.7 nM) and IL-1b induced IL-6 (IC50: 1.3 nM) in human whole blood [1]. AMG-548 dihydrochloride (10 μM) inhibits the hDvl2 shift [2].
体内活性 AMG-548 dihydrochloride has rat F of 62% and dog F of 47%. The t1/2 is 4.6 hours in rats and 7.3 hours in dogs [1].
别名 AMG-548 dihydrochloride
分子量 534.48
分子式 C29H29Cl2N5O
CAS No. T10298L2

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1. Lee MR, et al. MAP kinase p38 inhibitors: clinical results and an intimate look at their interactions with p38alphaprotein. Curr Med Chem. 2005;12(25):2979-94. 2. Verkaar F, et al. Inhibition of Wnt/β-catenin signaling by p38 MAP kinase inhibitors is explained by cross-reactivity with casein kinase Iδ/ɛ. Chem Biol. 2011 Apr 22;18(4):485-94.
Pseudolaric Acid B Doramapimod BI-3406 Cristacarpin Skatole Scio-323 Pimaric acid Dehydroglyasperin C

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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每只动物体重
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% Tween 80
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