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AM580

产品编号 T5854 CAS 102121-60-8

别名: NSC608001, CD336, Ro 40-6055

AM580 (CD336) 是一种视黄酸受体激动剂，对 RARα 具有选择性，IC50和EC50分别为 8 和 0.36 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

AM580, CAS 102121-60-8

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 297	现货
5 mg	￥ 493	现货
10 mg	￥ 742	现货
25 mg	￥ 1,550	现货
50 mg	￥ 2,970	现货
100 mg	￥ 4,390	现货
500 mg	￥ 9,490	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 543	现货

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产品描述	AM580 (CD336) is a retinoic acid receptor agonist that is selective for RARα( IC50 : 8 nM )
体外活性	AM580 can inhibit the proliferation of various tumor cells,inhibiting survival signaling pathways and inducing apoptosis[1].
体内活性	Modulation of the RARα/β to RARγ expression in mammary glands of normal mice, oncomice, and human mammary cell lines through the alteration of RAR-target gene expression affected cell proliferation, survival and tumor growth.?Treatment of MMTV-Myc mice with the RARα-selective agonist Am580 led to significant inhibition of mammary tumor growth (~90%, P<0.001), lung metastasis (P<0.01) and extended tumor latency in 63% of mice.?In these mice, RARα responsive genes such as Cyp26A1, E-cadherin, cellular retinol-binding protein 1 (CRBP1) and p27, were up-regulated[2].
细胞实验	Ishikawa cells were transfected with control siRNA or siRNA specific against the RARα gene.Cells were treated with vehicle control or AM580 for 18 h.Cells were stained with trypan blue and counted[1].
动物实验	The effects of c-Myc on RAR isotype expression were evaluated in normal mouse mammary epithelium, mammary tumor cells obtained from the MMTV-Myc transgenic mouse model as well as human normal immortalized breast epithelial and breast cancer cell lines.?The in vivo effect of the RARα-selective agonist 4-[(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl)carboxamido]benzoic acid (Am580) was examined in the MMTV-Myc mouse model of mammary tumorigenesis[2].

别名	NSC608001, CD336, Ro 40-6055
分子量	351.44
分子式	C22H25NO3
CAS No.	102121-60-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45 mg/mL (128.04 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.8454 mL	14.2272 mL	28.4544 mL	71.1359 mL
	5 mM	0.5691 mL	2.8454 mL	5.6909 mL	14.2272 mL
	10 mM	0.2845 mL	1.4227 mL	2.8454 mL	7.1136 mL
	20 mM	0.1423 mL	0.7114 mL	1.4227 mL	3.5568 mL
	50 mM	0.0569 mL	0.2845 mL	0.5691 mL	1.4227 mL
	100 mM	0.0285 mL	0.1423 mL	0.2845 mL	0.7114 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Cheng Y H , Utsunomiya H , Pavone M E , et al. Retinoic acid inhibits endometrial cancer cell growth via multiple genomic mechanisms[J]. Journal of Molecular Endocrinology, 2011, 46(2):139-153. 2. Bosch A , Bertran S P , Lu Y , et al. Reversal by RARα agonist Am580 of c-Myc-induced imbalance in RARα/RARγ expression during MMTV-Myc tumorigenesis[J]. Breast Cancer Research,14,4(2012-08-24), 2012, 14(4).

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AM580 102121-60-8 Autophagy Metabolism Retinoid Receptor inhibit Inhibitor NSC-608001 CD-336 Retinoic acid receptors AM 580 RAR/RXR AM-580 NSC608001 CD336 NSC 608001 Retinoid X receptors Ro 40-6055 CD 336 inhibitor

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