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AM211

产品编号 T7652 CAS 1175526-27-8

别名: AM211 free acid

AM211 (AM211 free acid) 是可口服的选择性前列腺素受体拮抗剂，对人、小鼠、豚鼠和大鼠的 DP2 的IC50值分别为 4.9、7.8、4.9 和 10.4 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

AM211, CAS 1175526-27-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 363	现货
2 mg	￥ 532	现货
5 mg	￥ 913	现货
10 mg	￥ 1,490	现货
25 mg	￥ 3,120	现货
50 mg	￥ 4,630	现货
100 mg	￥ 6,620	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 985	现货

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其他形式的 AM211:

AM-211 sodium
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生物活性

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参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (249.75 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.998 mL	9.9898 mL	19.9796 mL	49.9491 mL
	5 mM	0.3996 mL	1.998 mL	3.9959 mL	9.9898 mL
	10 mM	0.1998 mL	0.999 mL	1.998 mL	4.9949 mL
	20 mM	0.0999 mL	0.4995 mL	0.999 mL	2.4975 mL
	50 mM	0.04 mL	0.1998 mL	0.3996 mL	0.999 mL
	100 mM	0.02 mL	0.0999 mL	0.1998 mL	0.4995 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Bain G , Lorrain D S , Stebbins K J , et al. Pharmacology of AM211, a Potent and Selective Prostaglandin D2 Receptor Type 2 Antagonist That Is Active in Animal Models of Allergic Inflammation[J]. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2011, 338(1):290-301. 2. Bain G , King C D , Brittain J , et al. Pharmacodynamics, Pharmacokinetics, and Safety of AM211: A Novel and Potent Antagonist of the Prostaglandin D2 Receptor Type 2[J]. The Journal of Clinical Pharmacology, 2012, 52(10).

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AM211 1175526-27-8 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Prostaglandin Receptor inhibit AM-211 Inhibitor AM211 free acid AM 211 inhibitor

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	AM211 (AM211 free acid) is a potent and orally bioavailable antagonist of prostaglandin D2 (PGD2) receptor type 2 (DP2)
靶点活性	DP2 (rat):10.4 nM, DP2 (mouse):7.8 nM , DP2 (guinea pig):4.9 nM , DP2 (human):4.9 nM
体内活性	AM211 exhibits good oral bioavailability in rats and dogs and dose-dependently inhibits 13,14-dihydro-15-keto-PGD(2)-induced leukocytosis in a guinea pig pharmacodynamic assay. AM211 demonstrates efficacy in two animal models of allergic inflammation, including an ovalbumin-induced lung inflammation model in guinea pigs and an ovalbumin-induced mouse model of allergic rhinitis. AM211 represents a potent and selective antagonist of DP2 that may be used clinically to evaluate the role of DP2 in T helper 2-driven allergic inflammatory diseases[1].

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技术支持

Keywords

别名	AM211 free acid
分子量	500.51
分子式	C27H27F3N2O4
CAS No.	1175526-27-8