Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
AM12 inhibits Lanthanide-evoked TRPC5 activity (IC50: 0.28 μM).
产品描述 | AM12 inhibits Lanthanide-evoked TRPC5 activity (IC50: 0.28 μM). |
靶点活性 | TRPC5:0.28 μM |
体外活性 | AM12 also inhibits TRPC5 activity evoked by the agonist (-)-Englerin A. AM12 also inhibits TRPC4 channels similarly. AM12 inhibits TRPC5 and TRPC4 channels via a site accessible from the extracellular face of the membrane, acting directly on either the channel or a site closely associated with it. AM12 also inhibits Ca2+ entry evoked by Gd3+. AM12 inhibits the Gd3+-evoked Ca2+ signal (IC50: 0.28 μM). AM12 is slightly more potent than the natural product Galangin as an inhibitor of the Gd3+-evoked signal. |
分子量 | 349.13 |
分子式 | C15H9BrO5 |
CAS No. | 2387510-84-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
AM12 2387510-84-9 Membrane transporter/Ion channel TRP/TRPV Channel AM 12 AM-12 Inhibitor inhibitor inhibit