Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
AM-8735 is an inhibitor of MDM2 ( IC50: 25 nM).
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
25 mg | ¥ 12,800 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 16,800 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 21,500 | 8-10周 |
产品描述 | AM-8735 is an inhibitor of MDM2 ( IC50: 25 nM). |
靶点活性 | MDM2:25 nM |
体外活性 | AM-8735 exhibits a dose-dependent increase of p21 mRNA, a direct transcriptional readout of p53 activity, in HCT116 p53wt cells (IC50=160 nM)[1]. AM-8735 displays substantial growth inhibition of wild-type p53 cells (IC50=63 nM) and no growth inhibition of p53-deficient cells (IC50>25 μM). |
体内活性 | AM-8735 shows excellent antitumor activity in the SJSA-1 osteosarcoma xenograft model with an ED50 of 41 mg/kg[1]. AM-8735 also demonstrates significant time and concentration dependent p21 mRNA induction in vivo in a pharmacodynamic assay in SJSA-1 osteosarcoma tumors. |
分子量 | 568.51 |
分子式 | C27H31Cl2NO6S |
CAS No. | 1429386-01-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
AM-8735 1429386-01-5 Apoptosis Mdm2 AM8735 AM 8735 Inhibitor inhibitor inhibit