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AM-1638

产品编号 T14200 CAS 1142214-62-7

AM-1638 is a full agonist of GPR40/FFA1 (EC50: 0.16 μM).

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

AM-1638, CAS 1142214-62-7

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 1,540	5日内发货
5 mg	￥ 2,610	5日内发货
25 mg	￥ 8,930	8-10周
50 mg	￥ 11,600	8-10周
100 mg	￥ 17,900	8-10周

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 250 mg/mL (485.79 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.9431 mL	9.7157 mL	19.4314 mL	48.5786 mL
	5 mM	0.3886 mL	1.9431 mL	3.8863 mL	9.7157 mL
	10 mM	0.1943 mL	0.9716 mL	1.9431 mL	4.8579 mL
	20 mM	0.0972 mL	0.4858 mL	0.9716 mL	2.4289 mL
	50 mM	0.0389 mL	0.1943 mL	0.3886 mL	0.9716 mL
	100 mM	0.0194 mL	0.0972 mL	0.1943 mL	0.4858 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Brown SP, et al. Discovery of AM-1638: A Potent and Orally Bioavailable GPR40/FFA1 Full Agonist. ACS Med Chem Lett. 2012 Aug 15;3(9):726-30.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AM-1638 1142214-62-7 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein GPR AM1638 AM 1638 Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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产品描述	AM-1638 is a full agonist of GPR40/FFA1 (EC50: 0.16 μM).
靶点活性	FFA1/GPR40:0.16 μM
体内活性	AM-1638 exhibits moderate cross-species plasma clearance and volume of distribution, resulting in plasma half-lives suitable for evaluation of its antidiabetic properties in mouse, rat, and cynomologus monkey. AM-1638 exhibits antidiabetic activity in BDF/DIO mice[1]. Moreover, oral administration of full agonist AM-1638 demonstrates excellent oral bioavailability (mouse, >100%; rat, 72%; and cyno, 71%).

分子量	514.63
分子式	C33H35FO4
CAS No.	1142214-62-7

AM-1638

存储

溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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