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ALSTERPAULLONE

产品编号 T7426 CAS 237430-03-4

Alsterpaullone 是高效的 CDK 抑制剂，是一种 ATP 竞争性的 GSK-3alpha/GSK-3beta 抑制剂，且作用的 IC50值都为 4 nM。它有用于神经退行性和增生性疾病的研究潜力，具有抗肿瘤活性，诱导白血病细胞凋亡。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

ALSTERPAULLONE, CAS 237430-03-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 767	现货
5 mg	￥ 1,990	现货
10 mg	￥ 3,330	现货
25 mg	￥ 5,430	现货
50 mg	￥ 7,650	现货
100 mg	￥ 9,870	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,890	现货

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纯度: 99.39%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 12 mg/mL (40.92 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.4097 mL	17.0486 mL	34.0971 mL	85.2428 mL
	5 mM	0.6819 mL	3.4097 mL	6.8194 mL	17.0486 mL
	10 mM	0.341 mL	1.7049 mL	3.4097 mL	8.5243 mL
	20 mM	0.1705 mL	0.8524 mL	1.7049 mL	4.2621 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Cui C , Wang Y , Wang Y , et al. Alsterpaullone, a Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor, Mediated Toxicity in HeLa Cells through Apoptosis-Inducing Effect[J]. Journal of Analytical Methods in Chemistry, 2013, 2013:1-5. 2. Faria C C , Agnihotri S , Mack S C , et al. Identification of alsterpaullone as a novel small molecule inhibitor to target group 3 medulloblastoma[J]. Oncotarget, 2015, 6(25):21718-21729.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ALSTERPAULLONE 237430-03-4 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint PI3K/Akt/mTOR signaling Stem Cells GSK-3 CDK CDK5 p35 NSC-705701 9-Nitropaullone NSC705701 Glycogen synthase kinase-3 cyclin E Glycogen synthase kinase 3 Cyclin dependent kinase inhibit NSC 705701 antitumor CDK2 cyclin A cyclin B Inhibitor CDK1 neurodegenerative inhibitor

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终端：

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产品描述	Alsterpaullone is a Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor, Mediated Toxicity in HeLa Cells Through Apoptosis-Inducing Effec
靶点活性	CDK5-p35:40 nM, CDK2-CyclinA:15 nMCD, K2/Cyc E:200 nM, CDK1-CyclinB:35 nM
体外活性	Alsterpaullone inhibited HeLa cells in a time-dependent (0-72 h) and dose-dependent (0-30 μ M) manner.?In the presence of alsterpaullone, HeLa cells were arrested in G2/M prior to undergoing apoptosis via a mechanism that is involved in the regulation of various antiapoptotic genes, DNA-repair, transcription, and cell cycle progression.?Compared to controls, alsterpaullone effectively prevented HeLa cells from entering S-phase.?These potential therapeutic efficacies could be correlated with the activation of caspase-3[1].

分子量	293.28
分子式	C16H11N3O3
CAS No.	237430-03-4

ALSTERPAULLONE

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