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AL 8697

产品编号 T10277 CAS 1057394-06-5

AL 8697 是一种特异性 p38α MAPK 抑制剂 (IC50 = 6 nM)，其特异性是 p38β (IC50 = 82 nM) 的 14 倍，是其他 91 种激酶的 300 倍。 AL 8697 具有抗炎活性。

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AL 8697, CAS 1057394-06-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 749	现货
5 mg	￥ 1,720	现货
10 mg	￥ 2,530	现货
25 mg	￥ 4,260	现货
50 mg	￥ 5,950	现货
100 mg	￥ 8,380	现货
500 mg	￥ 16,700	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,970	现货

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纯度: 99.26%

纯度: 98.96%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 95 mg/mL (236.08 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.485 mL	12.4251 mL	24.8503 mL	62.1257 mL
	5 mM	0.497 mL	2.485 mL	4.9701 mL	12.4251 mL
	10 mM	0.2485 mL	1.2425 mL	2.485 mL	6.2126 mL
	20 mM	0.1243 mL	0.6213 mL	1.2425 mL	3.1063 mL
	50 mM	0.0497 mL	0.2485 mL	0.497 mL	1.2425 mL
	100 mM	0.0249 mL	0.1243 mL	0.2485 mL	0.6213 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Balagué C, et al. Profiling of dihydroorotate dehydrogenase, p38 and JAK inhibitors in the rat adjuvant-induced arthritis model: a translational study. Br J Pharmacol. 2012 Jun;166(4):1320-32.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AL 8697 1057394-06-5 MAPK p38 MAPK inhibit AL8697 AL-8697 Autophagy Inhibitor inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	AL 8697 is a selective p38α MAPK inhibitor (IC50 = 6 nM) with 14-fold selectivity over p38β (IC50 = 82 nM) and 300-fold selectivity over a panel of 91 kinases. AL 8697 has anti-inflammatory activity.
靶点活性	p38β:82 nM, p38α:6 nM
体内活性	In male Wistar rats, AL 8697 (1, 3, 10, 30 mg/kg; p.o.) decreases the oedema in right and left paws in a dose-dependent manner thereby causing a larger improvement in the contralateral un-injected paw[1].

分子量	402.41
分子式	C21H21F3N4O
CAS No.	1057394-06-5

AL 8697

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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