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AGN 194310

AGN 194310

产品编号 T14143   CAS 229961-45-9
别名: VTP-194310

AGN 194310 (VTP-194310) is retinioic acid receptors (RARs) pan-antagonist. The Kd values of 3 nM, 2 nM, 5 nM for RARα, RARβ, RARγ, respectively[1][2].

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AGN 194310 Chemical Structure
AGN 194310, CAS 229961-45-9
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 4,570 8-10周
25 mg ¥ 14,300 8-10周
50 mg ¥ 18,700 8-10周
100 mg ¥ 25,500 8-10周
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 4,930 8-10周
产品目录号及名称: AGN 194310 (T14143)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 AGN 194310 (VTP-194310) is retinioic acid receptors (RARs) pan-antagonist. The Kd values of 3 nM, 2 nM, 5 nM for RARα, RARβ, RARγ, respectively[1][2].
靶点活性 RARβ:2 nM (kd), RARγ:5 nM (kd), RARα:3 nM (kd)
体外活性 AGN194310 potently inhibits colony formation by all three lines, with IC50 values of 16 nM for LNCaP cells; 18 nM for PC3 cells; and 34 nM for DU-145 cells[2]. AGN 194310 (50 nM, 100 nM; LNCaP, PC-3 and DU-145 cells) inhibits colony formation at concentrations of 50 nM and 100 nM alone and in combination with TTNPB[2]. AGN 194310 (1 μM; 72 hours; LNCaP cells) treatment results in 80% apoptosis[2].
体内活性 AGN 194310 (0.5 mg/kg/day; oral gavage; every day; for 10 days; female C57Bl/6J mice) treatment increases the number of granulocytes across haemopoietic compartments. A significant increase in the frequency of granulocyte-progenitor cells is observed in the bone marrow of mice after treatment with AGN194310[3].
别名 VTP-194310
分子量 424.55
分子式 C28H24O2S
CAS No. 229961-45-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (117.77 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3554 mL 11.7772 mL 23.5544 mL 58.8859 mL
5 mM 0.4711 mL 2.3554 mL 4.7109 mL 11.7772 mL
10 mM 0.2355 mL 1.1777 mL 2.3554 mL 5.8886 mL
20 mM 0.1178 mL 0.5889 mL 1.1777 mL 2.9443 mL
50 mM 0.0471 mL 0.2355 mL 0.4711 mL 1.1777 mL
100 mM 0.0236 mL 0.1178 mL 0.2355 mL 0.5889 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Johnson AT, et al. Synthesis and biological activity of high-affinity retinoic acid receptor antagonists. Bioorg Med Chem. 1999 Jul;7(7):1321-38. 2. Hammond LA, et al. Antagonists of retinoic acid receptors (RARs) are potent growth inhibitors of prostate carcinoma cells. Br J Cancer. 2001 Aug 3;85(3):453-62. 3. Walkley CR, et al. Retinoic acid receptor antagonism in vivo expands the numbers of precursor cells during granulopoiesis. Leukemia. 2002 Sep;16(9):1763-72.
Etodolac Tarenflurbil AGN 192870 PA452 AM580 HX 531 CD437 Liarozole

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AGN 194310 229961-45-9 Metabolism Retinoid Receptor VTP-194310 AGN-194310 AGN194310 VTP 194310 VTP194310 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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