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AGK2

产品编号 T6371 CAS 304896-28-4

别名: 2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)-2-呋喃基]-N-5-喹啉基-2-丙烯酰胺

AGK2 是一种选择性SIRT2抑制剂，其IC50值为 3.5 μM。它抑制 SIRT1 和 SIRT3，IC50值分别为 30 和 91 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

AGK2, CAS 304896-28-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 262	现货
5 mg	￥ 662	现货
10 mg	￥ 970	现货
25 mg	￥ 1,950	现货
50 mg	￥ 3,150	现货
100 mg	￥ 4,670	现货
500 mg	￥ 9,870	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 728	现货

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纯度: 99.17%

纯度: 98.68%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 4.3 mg/mL (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3027 mL	11.5136 mL	23.0271 mL	57.5679 mL
	5 mM	0.4605 mL	2.3027 mL	4.6054 mL	11.5136 mL
	10 mM	0.2303 mL	1.1514 mL	2.3027 mL	5.7568 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Outeiro TF, et al. Science.2007, 317(5837), 516-519. 2. He X, et al. Biochem Biophys Res Commun. 2012, 417(1), 468-472. 3. Petrilli A, et al. Oncotarget. 2013, 4(12), 2354-2365.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AGK2 304896-28-4 Apoptosis Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair Sirtuin AGK-2 2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)-2-呋喃基]-N-5-喹啉基-2-丙烯酰胺 inhibit AGK 2 Inhibitor inhibitor

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经销：

终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	AGK2（IC50=3.5 μM） is an effective, and specific SIRT2 inhibitor.
靶点活性	SIRT2:3.5 μM
体外活性	In SIRT2-myc-expressing HeLa cells, AGK2 effectively inhibits the activity of SIRT2, and increases acetylated tubulin. AGK2 protects dopaminergic neurons from α-Syn–induced toxicity in primary midbrain cultures. [1] AGK2 induces both necrosis and caspase-3-dependent apoptosis in C6 glioma cells. [2] SIRT2 also decreases merlin-mutant viability of mouse schwann cells (MSCs) without substantially reducing wild-type MSC viability. [3]
体内活性	In drosophila model of parkinson's disease, AGK2 rescues α-Syn–mediated toxicity and modify aggregation. [1]

AGK2

存储

溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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技术支持

Keywords

别名	2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)-2-呋喃基]-N-5-喹啉基-2-丙烯酰胺
分子量	434.27
分子式	C23H13Cl2N3O2
CAS No.	304896-28-4