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ACH-806

ACH-806

产品编号 T14095   CAS 870142-71-5
别名: GS9132

ACH-806 is an NS4A antagonist. It can inhibit Hepatitis C Virus (HCV) replication with an EC50 of 14 nM.

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ACH-806 Chemical Structure
ACH-806, CAS 870142-71-5
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 6-8周
50 mg ¥ 13,800 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周
产品目录号及名称: ACH-806 (T14095)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 ACH-806 is an NS4A antagonist. It can inhibit Hepatitis C Virus (HCV) replication with an EC50 of 14 nM.
靶点活性 HCV:(EC50)14 nM
体外活性 ACH-806 is an NS4A antagonist which can inhibit Hepatitis C Virus (HCV) replication with an EC50 of 14 nM. The levels of labeled NS3 and NS4A immunoprecipitated by anti-NS3 antibody are apparently reduced after the treatment of ACH-806, which also induces significant decreases of NS3 and NS4A and promotes p14 formation in the parental replicon cells but not in the ACH-806-resistant replicon cells[1]. ACH-806 treatment results in significant reductions of both NS3 and NS4A in the transfected cells. This finding is reminiscent of ACH-806-treated replicon cells in which the amounts of NS3 and NS4A are also both decreased. The total amount of NS3 in the ACH-806-treated sample is reduced by ~6-fold (100/16) and causes a reduction of NS4A-bound NS3 ~29-fold (261/9).
别名 GS9132
分子量 411.44
分子式 C19H20F3N3O2S
CAS No. 870142-71-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

计算器

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参考文献

1. Yang W, et al. ACH-806, an NS4A antagonist, inhibits hepatitis C virus replication by altering the composition of viral replication complexes. Antimicrob Agents Chemother. 2013 Jul;57(7):3168-77.
Coblopasvir dihydrochloride 7-benzyl-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine Ombitasvir Clemizole Oglufanide ABT530 HCV-IN-30 2′-O-Methylcytidine

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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每只动物体重
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给药体积
μL
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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

ACH-806 870142-71-5 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HCV Protease GS9132 GS 9132 ACH806 GS-9132 ACH 806 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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