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AC1903

AC1903

产品编号 T8528   CAS 831234-13-0

AC1903是一种选择性的TRPC5抑制剂,具有足细胞保护特性,对 TRPC4 或 TRPC6没有影响,并且在激酶谱分析中没有显示出脱靶效应。在局灶节段性肾小球硬化大鼠模型中,AC1903抑制严重蛋白尿,并且防止足细胞丢失。

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AC1903 Chemical Structure
AC1903, CAS 831234-13-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 186 现货
5 mg ¥ 413 现货
10 mg ¥ 662 现货
25 mg ¥ 1,320 现货
50 mg ¥ 2,150 现货
100 mg ¥ 3,190 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 455 现货
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产品目录号及名称: AC1903 (T8528)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 AC1903 is a specific inhibitor of TRPC5 channel, and has been shown to suppress severe proteinuria and prevent podocyte loss.
靶点活性 TRPC5 current (HEK-293 cells):14.7 μM (IC50)
体内活性 AC1903, that specifically blocks TRPC5 channel activity in glomeruli of proteinuric rats.?Chronic administration of AC1903 suppressed severe proteinuria and prevented podocyte loss in a transgenic rat model of FSGS.AC1903 also provided therapeutic benefit in a rat model of hypertensive proteinuric kidney disease.?TRPC5 activity drives disease and that TRPC5 inhibitors may be valuable for the treatment of progressive kidney diseases[1].
动物实验 Twice-daily intraperitoneal injections of AC1903 (50 mg/kg) for 7 days suppressed severe proteinuria in AT1R Tg rats (Advanced)[1]
分子量 303.36
分子式 C19H17N3O
CAS No. 831234-13-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 32.5 mg/mL (107.13 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.2964 mL 16.4821 mL 32.9641 mL 82.4103 mL
5 mM 0.6593 mL 3.2964 mL 6.5928 mL 16.4821 mL
10 mM 0.3296 mL 1.6482 mL 3.2964 mL 8.241 mL
20 mM 0.1648 mL 0.8241 mL 1.6482 mL 4.1205 mL
50 mM 0.0659 mL 0.3296 mL 0.6593 mL 1.6482 mL
100 mM 0.033 mL 0.1648 mL 0.3296 mL 0.8241 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Yiming Zhou, et al. A small-molecule inhibitor of TRPC5 ion channels suppresses progressive kidney disease in animal models. Science 2. Sharma S H , Pablo J L , Montesinos M S , et al. Design, synthesis and characterization of novel N-heterocyclic-1-benzyl-1H-benzo[d]imidazole-2-amines as selective TRPC5 inhibitors leading to the identification of the selective compound, AC1903[J]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2018.
Ononetin Vanilloid receptor antagonist 1 ICILIN (Z)-Capsaicin M8-B Hydrochloride PF-4840154 TRPM8 antagonist 3 MK6-83

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抑制剂库 激酶抑制剂库 膜蛋白靶向化合物库 离子通道库 NO PAINS 化合物库 神经信号分子库 抗癌化合物库

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AC1903 831234-13-0 Membrane transporter/Ion channel TRP/TRPV Channel Inhibitor glomerulosclerosis proteinuria inhibit TRP Channel ros focal segmental Transient receptor potential channels AC 1903 FSGS kidney disease podocyte loss AC-1903 HEK-293 inhibitor

 

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