Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
A66 是高效的、特异性的、选择性 p110α 抑制剂,其 IC50=32 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 328 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 477 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 822 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,450 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,930 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 4,350 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 6,180 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 12,600 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 885 | 现货 |
产品描述 | A66 is a specific and effective p110α inhibitor(IC50=32 nM). |
靶点活性 | p110α:32 nM |
体外活性 | 在雄性CD1小鼠体内,A66(10 mg/kg)在丙酮酸盐耐量测试中增加葡萄糖产生.在SK-OV-3肿瘤组织中,A66(100 mg / kg)能够降低Akt/PKB 和p70 S6激酶的磷酸化,抑制肿瘤细胞生长. |
体内活性 | 对于p110α的致癌形式,如p110αE545K(IC50=30 nM)和p110αH1047R(IC50=43 nM),A66能够显著抑制其发挥作用。 |
激酶实验 | IC50 values are evaluated using the PI3K (human) HTRF Assay. p85α/p110δ is obtained from Invitrogen. All other isoforms are produced in-house by co-expressing full-length human p85α with the indicated human full-length catalytic subunit containing a histidine tag at the N-terminus to allow purification. The PI3Ks are titrated and used at a concentration between their EC65-EC80 values. PI3K activity in immunoprecipitates is assayed using an antibody to the N-SH2 (N-Src homology 2) domain of p85α. Assays for other lipid kinases and protein kinases are performed by the National Centre for Protein Kinase Profiling and Invitrogen Drug Discovery Services[1]. |
分子量 | 393.53 |
分子式 | C17H23N5O2S2 |
CAS No. | 1166227-08-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol: 1 mg/mL (2.54 mM)
DMSO: 79 mg/mL (200.74 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
Ethanol / DMSO | 1 mM | 2.5411 mL | 12.7055 mL | 25.411 mL | 63.5276 mL |
DMSO | 5 mM | 0.5082 mL | 2.5411 mL | 5.0822 mL | 12.7055 mL |
10 mM | 0.2541 mL | 1.2706 mL | 2.5411 mL | 6.3528 mL | |
20 mM | 0.1271 mL | 0.6353 mL | 1.2706 mL | 3.1764 mL | |
50 mM | 0.0508 mL | 0.2541 mL | 0.5082 mL | 1.2706 mL | |
100 mM | 0.0254 mL | 0.1271 mL | 0.2541 mL | 0.6353 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
A66 1166227-08-2 PI3K/Akt/mTOR signaling PI3K Phosphoinositide 3-kinase inhibit Inhibitor A-66 A 66 inhibitor