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A66

A66

产品编号 T2418   CAS 1166227-08-2

A66 是高效的、特异性的、选择性 p110α 抑制剂,其 IC50=32 nM。

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A66 Chemical Structure
A66, CAS 1166227-08-2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 328 现货
2 mg ¥ 477 现货
5 mg ¥ 822 现货
10 mg ¥ 1,450 现货
25 mg ¥ 2,930 现货
50 mg ¥ 4,350 现货
100 mg ¥ 6,180 现货
500 mg ¥ 12,600 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 885 现货
产品目录号及名称: A66 (T2418)
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纯度: 99.33%
纯度: 98%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 A66 is a specific and effective p110α inhibitor(IC50=32 nM).
靶点活性 p110α:32 nM
体外活性 在雄性CD1小鼠体内,A66(10 mg/kg)在丙酮酸盐耐量测试中增加葡萄糖产生.在SK-OV-3肿瘤组织中,A66(100 mg / kg)能够降低Akt/PKB 和p70 S6激酶的磷酸化,抑制肿瘤细胞生长.
体内活性 对于p110α的致癌形式,如p110αE545K(IC50=30 nM)和p110αH1047R(IC50=43 nM),A66能够显著抑制其发挥作用。
激酶实验 IC50 values are evaluated using the PI3K (human) HTRF Assay. p85α/p110δ is obtained from Invitrogen. All other isoforms are produced in-house by co-expressing full-length human p85α with the indicated human full-length catalytic subunit containing a histidine tag at the N-terminus to allow purification. The PI3Ks are titrated and used at a concentration between their EC65-EC80 values. PI3K activity in immunoprecipitates is assayed using an antibody to the N-SH2 (N-Src homology 2) domain of p85α. Assays for other lipid kinases and protein kinases are performed by the National Centre for Protein Kinase Profiling and Invitrogen Drug Discovery Services[1].
分子量 393.53
分子式 C17H23N5O2S2
CAS No. 1166227-08-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: 1 mg/mL (2.54 mM)

DMSO: 79 mg/mL (200.74 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 2.5411 mL 12.7055 mL 25.411 mL 63.5276 mL
DMSO 5 mM 0.5082 mL 2.5411 mL 5.0822 mL 12.7055 mL
10 mM 0.2541 mL 1.2706 mL 2.5411 mL 6.3528 mL
20 mM 0.1271 mL 0.6353 mL 1.2706 mL 3.1764 mL
50 mM 0.0508 mL 0.2541 mL 0.5082 mL 1.2706 mL
100 mM 0.0254 mL 0.1271 mL 0.2541 mL 0.6353 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Jamieson S, et al. Biochem J, 2011, 438(1), 53-62. 2. Sun M, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 2010, 107(35), 15547-15552. 3. Smith GC, et al. Biochem J, 2012, 442(1), 161-169.
ETP-46321 AS-605240 mTOR inhibitor 9e PI3K/mTOR Inhibitor-1 GDC0084 APY0201 IPI-3063 Pilaralisib analogue

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
高选择性抑制剂库 抗代谢疾病化合物库 糖酵解化合物库 血管生成库 抗卵巢癌化合物库 抗前列腺癌化合物库 抗抑郁症化合物库 抗肝癌化合物库 抗癌细胞代谢库 抑制剂库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

A66 1166227-08-2 PI3K/Akt/mTOR signaling PI3K Phosphoinositide 3-kinase inhibit Inhibitor A-66 A 66 inhibitor

 

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