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A2AR-agonist-1

产品编号 T10212 CAS 41552-95-8

别名: N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)adenosine

A2AR-agonist-1 (N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)adenosine)是一种有效的 A2AR 和 ENT1激动剂, Ki 值分别为 4.39 μM 和 3.47 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

A2AR-agonist-1, CAS 41552-95-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,290	现货
2 mg	￥ 1,850	现货
5 mg	￥ 2,890	现货
10 mg	￥ 4,150	现货
25 mg	￥ 6,630	现货
50 mg	￥ 8,830	现货
100 mg	￥ 12,170	现货
500 mg	￥ 24,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,180	现货

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纯度: 99.82%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90 mg/mL (219.3 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4365 mL	12.1823 mL	24.3647 mL	60.9117 mL
	5 mM	0.4873 mL	2.4365 mL	4.8729 mL	12.1823 mL
	10 mM	0.2436 mL	1.2182 mL	2.4365 mL	6.0912 mL
	20 mM	0.1218 mL	0.6091 mL	1.2182 mL	3.0456 mL
	50 mM	0.0487 mL	0.2436 mL	0.4873 mL	1.2182 mL
	100 mM	0.0244 mL	0.1218 mL	0.2436 mL	0.6091 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Chen JB, et al. Design and synthesis of novel dual-action compounds targeting the adenosine A(2A) receptor and adenosine transporter for neuroprotection. ChemMedChem. 2011 Aug 1;6(8):1390-1400. 2. Lin Yun-Lian, et al. Dual-action compounds targeting adenosine A2A receptor and adenosine transporter for prevention and treatment of neurodegenerative diseases. From PCT Int. Appl. (2012), WO 2012064340 A1 20120518. 3. Chen, Chih-Cheng, et al. Methods and compositions for treating pain. From PCT Int. Appl. (2013), WO 2013120078 A1 20130815.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

A2AR-agonist-1 41552-95-8 GPCR/G Protein Neuroscience Others Adenosine Receptor N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)adenosine Inhibitor inhibitor inhibit

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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技术支持

Keywords

别名	N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)adenosine
分子量	410.43
分子式	C20H22N6O4
CAS No.	41552-95-8