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A-3 hydrochloride

产品编号 T14069 CAS 78957-85-4

A-3 hydrochloride 是一种细胞可渗透的、可逆的、ATP 竞争性非选择性拮抗剂。它抑制 PKA 、酪蛋白激酶 II 和肌球蛋白轻链激酶，Ki 值分别为4.3 µM、5.1 µM 和7.4 µM。它还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性，Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。

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A-3 hydrochloride, CAS 78957-85-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 266	现货
5 mg	￥ 622	现货
10 mg	￥ 958	现货
25 mg	￥ 1,730	现货
50 mg	￥ 2,730	现货
100 mg	￥ 3,990	现货
500 mg	￥ 8,490	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 783	现货

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纯度: 99.79%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (389.14 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.1131 mL	15.5657 mL	31.1313 mL	77.8283 mL
	5 mM	0.6226 mL	3.1131 mL	6.2263 mL	15.5657 mL
	10 mM	0.3113 mL	1.5566 mL	3.1131 mL	7.7828 mL
	20 mM	0.1557 mL	0.7783 mL	1.5566 mL	3.8914 mL
	50 mM	0.0623 mL	0.3113 mL	0.6226 mL	1.5566 mL
	100 mM	0.0311 mL	0.1557 mL	0.3113 mL	0.7783 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Inagaki M, et al. Naphthalenesulfonamides as calmodulin antagonists and protein kinase inhibitors. Mol Pharmacol. 1986 Jun;29(6):577-81.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

A-3 hydrochloride 78957-85-4 Chromatin/Epigenetic Cytoskeletal Signaling Metabolism Neuroscience Stem Cells Tyrosine Kinase/Adaptors CaMK Casein Kinase PKA PKC Calmodulin-dependent kinases inhibit inhibitor A 3 hydrochloride cAMP calmodulin A3 Hydrochloride kinase A-3 MLC-kinase Calmodulin-dependent protein kinases Protein kinase C Protein kinase A A 3 Hydrochloride A 3 A-3 Hydrochloride casein A3 hydrochloride Inhibitor

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终端：

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产品描述	A-3 hydrochloride is a potent, cell-permeable, reversible, ATP-competitive non-selective antagonist of various kinases. A-3 hydrochloride also inhibits PKC and casein kinase I with Ki values of 47 μM and 80 μM, respectively[1]. A-3 hydrochloride against PKA (Ki=4.3 μM), casein kinase II (Ki=5.1 μM) and myosin light chain kinase (MLCK) (Ki=7.4 μM).
靶点活性	CK2:5.1 μM （ki）, CK1:80 μM （ki）, PKC:47 μM （ki）, PKA:4.3 μM （ki）
体外活性	A-3 hydrochloride inhibits MLC-kinase competitively with respect to ATP and that the Ki value is 7.4 μM, and it is also a competitive inhibitor of cAMP-dependent protein kinase, cGMP-dependent protein kinase, protein kinase C, casein kinase I, and casein kinase II, with respect to ATP, exhibits Ki values of 4.3 μM, 3.8 μM, 47 μM, 80 μM, and 5.1 μM, respectively[1].

分子量	321.22
分子式	C12H14Cl2N2O2S
CAS No.	78957-85-4

A-3 hydrochloride

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