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A-286982

产品编号 T21781 CAS 280749-17-9

A 286982是高效的LFA-1/ICAM-1相互作用变构抑制剂，在LFA-1/ICAM-1结合和LFA-1介导的细胞粘附实验中，其IC50分别为44和35 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

A-286982, CAS 280749-17-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 266	现货
2 mg	￥ 392	现货
5 mg	￥ 636	现货
10 mg	￥ 997	现货
25 mg	￥ 1,990	现货
50 mg	￥ 3,460	现货
100 mg	￥ 4,920	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 762	现货

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纯度: 97.24%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45.35 mg/mL (100mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2048 mL	11.0241 mL	22.0483 mL	55.1207 mL
	5 mM	0.441 mL	2.2048 mL	4.4097 mL	11.0241 mL
	10 mM	0.2205 mL	1.1024 mL	2.2048 mL	5.5121 mL
	20 mM	0.1102 mL	0.5512 mL	1.1024 mL	2.756 mL
	50 mM	0.0441 mL	0.2205 mL	0.441 mL	1.1024 mL
	100 mM	0.022 mL	0.1102 mL	0.2205 mL	0.5512 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Liu G, Link JT, Pei Z, et al. Discovery of novel p-arylthio cinnamides as antagonists of leukocyte function-associated antigen-1/intracellular adhesion molecule-1 interaction. 1. Identification of an additional binding pocket based on an anilino diaryl sulfide lead. J Med Chem. 2000;43(21):4025-4040. doi:10.1021/jm0002782 2. Keating SM, Clark KR, Stefanich LD, et al. Competition between intercellular adhesion molecule-1 and a small-molecule antagonist for a common binding site on the alphal subunit of lymphocyte function-associated antigen-1. Protein Sci. 2006;15(2):290-303. doi:10.1110/ps.051583406

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

A-286982 280749-17-9 Cytoskeletal Signaling Integrin A286982 allosteric LFA-1 Inhibitor inhibit A 286982 ICAM-1 inhibitor

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终端：

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产品描述	A 286982 is an inhibitor that blocks the integrin-ligand interaction between leukocyte function-associated antigen-1 (LFA-1) and intercellular adhesion molecule-1.
靶点活性	LFA1:44 nM, ICAM1:35 nM
体外活性	A 286982 is a selective inhibitor of LFA-1/ICAM-1 binding and LFA-1 with IC50 values of 44 nM and 35 nM, respectively[2].

分子量	453.55
分子式	C24H27N3O4S
CAS No.	280749-17-9

A-286982

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溶液配制表

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