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A 779 TFA(159432-28-7 free base)

产品编号 T7616L CAS T7616L

别名: A 779 3TFA(159432-28-7(free base))

A 779 TFA 是血管紧张素-(1-7) 受体的有效拮抗剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

A 779 TFA(159432-28-7 free base) Chemical Structure

A 779 TFA(159432-28-7 free base), CAS T7616L

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 417	现货
5 mg	￥ 597	现货
10 mg	￥ 896	现货
25 mg	￥ 1,617	现货
50 mg	￥ 2,418	现货
100 mg	￥ 3,627	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 996	现货

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A 779
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产品描述	A 779 TFA is a potent antagonist of angiotensin-(1-7) receptor
体外活性	A-779 suppresses the proliferating cell nuclear antigen (PCNA) protein expression up-regulated by Ang II, but A-779 alone has no effect to induce proliferation and migration of VSMCs.?Pretreatment with Ang-(1-7) significantly retards Ang II-induced inflammatory responses of VSMCs associated with up-regulated MCP-1, VCAM-1 and IL-1β expressions, and this effect of Ang-(1-7) is blocked by A-779.?But A-779 alone has no effect to induce inflammatory response of VSMCs[1].
体内活性	Inhibition of Ang1-7 cascade by A-779 significantly eradicated captopril protective effects on bone metabolism, mineralization and micro-structure.?A-779 also restored OVX effects on RANKL expression and ACE-1/AngII/AT1R cascade and down-regulated OPG expression and ACE-2/Ang1-7/Mas pathway.?In line with the clinical observations of the bone-preservative properties following ACE-1 inhibition, local activation of ACE-2/Ang1-7/Mas signaling and suppressed osteoclastogenesis seem responsible for the osteo-preservative effect of captopril, which could offers a potential therapeutic value in treatment of disabling bone and skeletal muscular diseases[2].
细胞实验	HUVECs were cultured in vitro and divided into six groups:?the control group (normal medium), the ox-LDL group(treated with 75 mg/L ox-LDL), the ox-LDL+ Ang-(1-7) group (1 μmol/L Ang-(1-7) pretreated for 30 minutes, then intervened with 75 mg/L ox-LDL), the ox-LDL+ Ang-(1-7)+ A-779 group(1 μmol/L A-779 (Mas receptor) pretreated for 30 minutes, 1 μmol/L Ang-(1-7) pretreated for 30 minutes, then intervened with 75 mg/L ox-LDL), the ox-LDL+ A-779 group (1 μmol/L A-779 pretreated for 30 minutes, then intervened with 75 mg/L ox-LDL),?the ox-LDL+ HTA125 group (10 μg/L HTA125 (TLR4-blocking antibody) pretreated for 30 minutes, then intervened with 75 mg/L ox-LDL ).?The corresponding index was detected after 24 hours after intervention.?Apoptosis of cells were detected by Annexin V-FITC/PI double staining flow cytometry and transferase-mediated deoxyuridine triphosphate-biotin nick end labeling (TUNEL).?The generation of reactive oxygen species (ROS), products in oxidative stress, were detected by DCFH-DA staining.?The mRNA and protein expression levels of NADPH oxidase 4(NOX4) and TLR4 were detected by real-time reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) and Western blotting analysis respectively[1].

别名	A 779 3TFA(159432-28-7(free base))
分子量	987.01
分子式	C41H61F3N12O13
CAS No.	T7616L

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 9.87 mg/mL (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.0132 mL	5.0658 mL	10.1316 mL	25.329 mL
	5 mM	0.2026 mL	1.0132 mL	2.0263 mL	5.0658 mL
	10 mM	0.1013 mL	0.5066 mL	1.0132 mL	2.5329 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Yan W F , Xue J J , Yang H Y , et al. [Effects and related mechanism of angiotensin-(1-7) on Toll-like receptor 4-mediated oxidative stress in human umbilical vein endothelial cells].[J]. Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi, 2017, 45(3):223. 2. Abuohashish H M , Ahmed M M , Sabry D , et al. ACE-2/Ang1-7/Mas cascade mediates ACE inhibitor, captopril, protective effects in estrogen-deficient osteoporotic rats[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2017, 92:58-68.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

A 779 TFA(159432-28-7 free base) T7616L Endocrinology/Hormones RAAS A 779 3TFA(159432-28-7(free base)) A 779 TFA(159432 28 7 free base) A 779 TFA(159432287 free base) Inhibitor inhibitor inhibit

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