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A 1070722

产品编号 T10202 CAS 1384424-80-9

A 1070722 是高效的糖原合成酶激酶 3 (GSK-3)选择性抑制剂，与 GSK-3α 和 GSK-3β 结合的Ki 为 0.6 nM。A 1070722 可以穿透血脑屏障并在脑区积聚，具有作为PET 放射性跟踪剂定量测定脑部 GSK-3的潜力。

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A 1070722, CAS 1384424-80-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 198	现货
5 mg	￥ 493	现货
10 mg	￥ 898	现货
25 mg	￥ 1,780	现货
50 mg	￥ 3,230	现货
100 mg	￥ 4,690	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 545	现货

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纯度: 99.78%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 83.33 mg/mL (230.00 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.7601 mL	13.8003 mL	27.6007 mL	69.0017 mL
	5 mM	0.552 mL	2.7601 mL	5.5201 mL	13.8003 mL
	10 mM	0.276 mL	1.38 mL	2.7601 mL	6.9002 mL
	20 mM	0.138 mL	0.69 mL	1.38 mL	3.4501 mL
	50 mM	0.0552 mL	0.276 mL	0.552 mL	1.38 mL
	100 mM	0.0276 mL	0.138 mL	0.276 mL	0.69 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Prabhakaran J, et al. Radiosynthesis and in Vivo Evaluation of [11C]A1070722, a High Affinity GSK-3 PET Tracer in Primate Brain. ACS Chem Neurosci. 2017 Aug 16;8(8):1697-1703.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

A 1070722 1384424-80-9 PI3K/Akt/mTOR signaling Stem Cells GSK-3 Glycogen synthase kinase-3 inhibit Inhibitor A1070722 Glycogen synthase kinase 3 A-1070722 inhibitor

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终端：

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产品描述	A 1070722 is a potent and selective GSK-3 inhibitor, shows high affinity GSK-3α(Ki = 0.6 nM) and GSK-3β(Ki = 0.6 nM). It can penetrate the blood-brain barrier (BBB) and accumulates in brain regions, thus potential for PET radiotracer for the quantification of GSK-3 in brain.
靶点活性	GSK-3α:0.6 nM (ki), GSK-3β:0.6 nM (ki)
体内活性	在麻醉状态下的綠猴进行的PET成像实验显示，A 1070722成功穿透血脑屏障(BBB)且在脑区积聚。研究观察到前额皮质的放射性结合最高，其次是顶叶皮质和前扣带皮质，而尾状核、壳核和丘脑的结合则相对最低，这与人脑内GSK-3已知的分布模式[1]相似。

分子量	362.31
分子式	C17H13F3N4O2
CAS No.	1384424-80-9

A 1070722

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