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9-hydroxy Stearic Acid

9-hydroxy Stearic Acid

产品编号 T37067   CAS 3384-24-5

9-hydroxy Stearic Acid 是一种羟基脂肪酸,是9-PAHSA 的活性代谢物。9-hydroxy Stearic Acid 是由9-PAHSA 通过肝脏和胰腺的羧基酯脂肪酶形成的。9-hydroxy Stearic Acid (5 μM)抑制HT-29结肠癌细胞裂解物中组蛋白去乙酰化酶1 (HDAC1)的表达。3 .当浓度为100 μM.1时,可抑制HT-29细胞的增殖,并诱导细胞周期阻滞于G0/ g1期。

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9-hydroxy Stearic Acid Chemical Structure
9-hydroxy Stearic Acid, CAS 3384-24-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 343 现货
5 mg ¥ 1,530 现货
10 mg ¥ 2,650 现货
25 mg ¥ 4,430 现货
50 mg ¥ 6,330 现货
100 mg ¥ 8,690 现货
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产品目录号及名称: 9-hydroxy Stearic Acid (T37067)
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天然产物信息
生物活性
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参考文献
结构类型
产品描述 9-hydroxy Stearic Acid is a hydroxy fatty acid that is the active metabolite of 9-PAHSA. 9-hydroxy Stearic Acid is formed from 9-PAHSA through carboxyl ester lipase in the liver and pancreas. The 9-hydroxy Stearic Acid (5 μM) was stearic acid, which inhibited the expression of histone deacetylase 1 (HDAC1) in the lysate of HT-29 colon cancer cells. 3. When the concentration was 100 μM.1, the proliferation of HT-29 cells was inhibited and cell cycle arrest was induced in G0/ g1 phase.
体外活性 9-hydroxy Stearic acid is a hydroxy fatty acid and an active metabolite of 9-PAHSA .[1][2]
It is formed from 9-PAHSA by liver and pancreatic carboxyl ester lipases.2 9-hydroxy Stearic acid (5 µM) inhibits histone deacetylase 1 (HDAC1) in HT-29 colon cancer cell lysates.[3]
It inhibits the proliferation of, and induces cell cycle arrest at the G0/G1 phase in, HT-29 cells when used at a concentration of 100 µM.1.[1]
分子量 300.48
分子式 C18H36O3
CAS No. 3384-24-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Chloroform: Soluble

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TargetMol Library Books参考文献

1. Calonghi N, et al. 9-Hydroxystearic acid upregulates p21(WAF1) in HT29 cancer cells. Biochem Biophys Res Commun. 2004;314(1):138-14 2. Kolar MJ, et al. Branched Fatty Acid Esters of Hydroxy Fatty Acids Are Preferred Substrates of the MODY8 Protein Carboxyl Ester Lipase. Biochemistry. 2016;55(33):4636-4641. 3. Calonghi N, et al. Histone deacetylase 1: a target of 9-hydroxystearic acid in the inhibition of cell growth in human colon cancer. J Lipid Res. 2005;46(8):1596-1603.
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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

9-hydroxy Stearic Acid 3384-24-5 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair HDAC 9 hydroxy Stearic Acid 9hydroxy Stearic Acid Inhibitor inhibitor inhibit

 

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