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9-Methoxycamptothecin

产品编号 T5S1952 CAS 39026-92-1

9-Methoxycamptothecin 是从臭味假柴龙树中分离得到的一种天然产物，通过抑制拓扑异构酶起到抗肿瘤作用，具有强效的诱导 G2/M 期细胞和癌细胞凋亡的作用。

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9-Methoxycamptothecin Chemical Structure

9-Methoxycamptothecin, CAS 39026-92-1

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 153	现货
10 mg	￥ 247	现货
25 mg	￥ 496	现货
50 mg	￥ 723	现货

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天然产物信息

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

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植物来源	天然产物 > 蓝果树科 > 喜树属
结构类型	天然产物 > 生物碱

产品描述

9-Methoxycamptothecin (MCPT) has antitumour activities through topoisomerase inhibition.

体外活性

9-Methoxycamptothecin(MCPT) induced cytotoxicity in seven human cancer cell lines in a dose dependent manner after 72h, with A2780 and Hela cell lines more sensitive, so the two cell lines were chosen to do further studies. MCPT induced strong G2/M arrest in both A2780 cells and Hela cells after 24h, following by substantial sub-G1 arrest (indicating apoptosis). The apoptosis was verified by staining with Annexin V-FITC and propidium iodide. ROS generation increased significantly in MCPT-induced apoptosis. Meanwhile, the apoptosis appeared to be dependent on caspase-3, -8 and -9 in A2780 cells, and caspase-3 in Hela cells. In addition, MCPT induced up-regulation expression of most of seventeen genes in both cell lines. Western blot verified that changes of TNFα, Fas, P53 and P27 protein level were consistent with their gene expression changes[1].

分子量	378.38
分子式	C21H18N2O5
CAS No.	39026-92-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (132.14 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.6428 mL	13.2142 mL	26.4285 mL	66.0711 mL
	5 mM	0.5286 mL	2.6428 mL	5.2857 mL	13.2142 mL
	10 mM	0.2643 mL	1.3214 mL	2.6428 mL	6.6071 mL
	20 mM	0.1321 mL	0.6607 mL	1.3214 mL	3.3036 mL
	50 mM	0.0529 mL	0.2643 mL	0.5286 mL	1.3214 mL
	100 mM	0.0264 mL	0.1321 mL	0.2643 mL	0.6607 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Wang H , Ao M , Wu J , et al. TNFα and Fas/FasL pathways are involved in 9-Methoxycamptothecin-induced apoptosis in cancer cells with oxidative stress and G2/M cell cycle arrest[J]. Food and Chemical Toxicology, 2013, 55(Complete):396-410. 2. Liao N , Zhang P , Ao M , et al. 9-Methoxycamptothecin from Nothapodytes foetida Induces Apoptosis in Murine Sarcoma S180 Cells[J]. Zeitschrift für Naturforschung C, 2011, 66(9-10):471---476.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

9-Methoxycamptothecin 39026-92-1 Apoptosis DNA Damage/DNA Repair Topoisomerase Inhibitor 9 Methoxycamptothecin inhibit 9Methoxycamptothecin inhibitor

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