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9-ING-41

9-ING-41

产品编号 T14066   CAS 1034895-42-5

9-ING-41 是基于马来酰亚胺的 ATP 竞争性和选择性的糖原合酶激酶-3β 抑制剂,IC50为 0.71 μM。它显著导致癌细胞的细胞周期停滞,自噬凋亡,具有增强化疗药物抗肿瘤作用的潜力,有抗癌活性。

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9-ING-41 Chemical Structure
9-ING-41, CAS 1034895-42-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 432 现货
2 mg ¥ 623 现货
5 mg ¥ 927 现货
10 mg ¥ 1,650 现货
25 mg ¥ 3,490 现货
50 mg ¥ 4,970 现货
100 mg ¥ 7,230 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 997 现货
产品目录号及名称: 9-ING-41 (T14066)
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纯度: 99.25%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 9-ING-41 is a glycogen synthase kinase-3 inhibitor.
靶点活性 GSK-3β:0.71 μM (IC50)
体外活性 9-ING-41 (2, 4 μM; 48 hours) decreases neuroblastoma cell viability induces apoptosis[2]. 9-ING-41 (1, 2 μM; 24 hours) is a potent cell cycle-blocking agent for lymphoma cells[2]. 9-ING-41 (0.1-1 μM) inhibits GSK-3 leading to a decreased expression of the NF-κB target XIAP and significant apoptosis in neuroblastoma cells as shown by PARP cleavage, an apoptosis marker[1]. 9-ING-41 (0.5, 1.0, 1.5, 2.0 μM) inhibits the proliferation rate of all TCL and MCL lines with concentrations as low as 1.0 mM[2].
体内活性 In a mouse model of MCL, 9-ING-41 (40 mg/kg/every other day; for 17 days) has single-agent antitumor activity [2].
分子量 404.35
分子式 C22H13FN2O5
CAS No. 1034895-42-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 97 mg/mL (239.89mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4731 mL 12.3655 mL 24.731 mL 61.8276 mL
5 mM 0.4946 mL 2.4731 mL 4.9462 mL 12.3655 mL
10 mM 0.2473 mL 1.2366 mL 2.4731 mL 6.1828 mL
20 mM 0.1237 mL 0.6183 mL 1.2366 mL 3.0914 mL
50 mM 0.0495 mL 0.2473 mL 0.4946 mL 1.2366 mL
100 mM 0.0247 mL 0.1237 mL 0.2473 mL 0.6183 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

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参考文献

1. Ugolkov AV, et al. 9-ING-41, a small-molecule glycogen synthase kinase-3 inhibitor, is active in neuroblastoma. Anticancer Drugs. 2018 Sep;29(8):717-724. 2. Wu X, et al. Targeting glycogen synthase kinase 3 for therapeutic benefit in lymphoma. Blood. 2019 Jul 25;134(4):363-373.
Oncrasin-1 Hexamethonium Bromide Isosilybin A Aurintricarboxylic acid Devimistat Citric acid 2-Hydroxychalcone OTS514

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌药物库 抗癌临床化合物库 抗癌活性化合物库 神经退行性疾病化合物库 抗肺癌化合物库 抗前列腺癌化合物库 细胞凋亡化合物库 抗糖尿病库 抗乳腺癌化合物库 已知活性化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

9-ING-41 1034895-42-5 Apoptosis Autophagy PI3K/Akt/mTOR signaling Stem Cells GSK-3 cycle cell inhibit 9ING41 Inhibitor Glycogen synthase kinase 3 9 ING 41 arrest Glycogen synthase kinase-3 anticancer GSK-3β activity inhibitor

 

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