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8-Bromo-cGMP sodium

8-Bromo-cGMP sodium

产品编号 T14064   CAS 51116-01-9

8-Bromo-cGMP sodium 是一种 PKG 激活剂, 是 cGMP 的膜渗透性类似物。8-Bromo-cGMP sodium 具有缓解疼痛和血管舒张作用,可显着抑制 Ca2+ 宏观电流,抑制高 K+ 刺激的胰岛素释放。

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8-Bromo-cGMP sodium Chemical Structure
8-Bromo-cGMP sodium, CAS 51116-01-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 248 现货
5 mg ¥ 578 现货
10 mg ¥ 913 现货
25 mg ¥ 1,830 现货
50 mg ¥ 2,890 现货
100 mg ¥ 4,350 现货
产品目录号及名称: 8-Bromo-cGMP sodium (T14064)
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纯度: 99.91%
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 8-Bromo-cGMP sodium is a PKG activator, a membrane-permeable analog of cGMP. 8-Bromo-cGMP sodium has pain-relieving and vasodilatory effects, significantly inhibits Ca2+ macroscopic currents, and inhibits high K+-stimulated insulin release.
体外活性 8-Bromo-cGMP sodium (1 µM-0.1 mM) can inhibit acetylcholine-induced increases in intracellular calcium concentrations.[1]
8-Bromo-cGMP sodium (1-100 μM; 16 h) induces the synthesis of HO-1 protein in a concentration-dependent fashion.[2]
8-Bromo-cGMP sodium (1-100 μM; 8 h) increases the resistance of LLC-PK1 cells to CsA toxicity in concentration-dependently.[2]
体内活性 8-Bromo-cGMP sodium (0.3, 1, 3 nM; intrathecal administration; 10 min before the test; male ICR mice) significantly increases the tail-flick latency in Vincristine-treated mice to the level observed in vehicle-treated naive mice in dose-dependently.[3]
8-Bromo-cGMP sodium (10 mg/kg; iv; single dose) results in vasodilator responses in WT littermates and eNOS-Tg mice in C57BL/6 background (19-35 g).[4]
分子量 447.09
分子式 C10H11BrN5NaO7P
CAS No. 51116-01-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: H2O : 90.0 mg/mL (201.8 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 2.2367 mL 11.1834 mL 22.3669 mL 55.9172 mL
5 mM 0.4473 mL 2.2367 mL 4.4734 mL 11.1834 mL
10 mM 0.2237 mL 1.1183 mL 2.2367 mL 5.5917 mL
20 mM 0.1118 mL 0.5592 mL 1.1183 mL 2.7959 mL
50 mM 0.0447 mL 0.2237 mL 0.4473 mL 1.1183 mL
100 mM 0.0224 mL 0.1118 mL 0.2237 mL 0.5592 mL

计算器

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参考文献

1. Choi J, et al. Effects of 8-bromo-cyclic GMP on membrane potential of single swine tracheal smooth muscle cells. J Pharmacol Exp Ther. 1998;285(2):588-594. 2. Polte T, et al. Atrial natriuretic peptide reduces cyclosporin toxicity in renal cells: role of cGMP and heme oxygenase-1. Free Radic Biol Med. 2002;32(1):56-63. 3. Kamei J, et al. Possible involvement of the spinal nitric oxide/cGMP pathway in vincristine-induced painful neuropathy in mice. Pain. 2005;117(1-2):112-120. 4. van Deel ED, et al. Vasomotor control in mice overexpressing human endothelial nitric oxide synthase. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2007;293(2):H1144-H1153. 5. Sarkar O, et al. Nitric oxide attenuates overexpression of Giα proteins in vascular smooth muscle cells from SHR: Role of ROS and ROS-mediated signaling. PLoS One. 2017;12(7):e0179301. 6. Tegeder I, et al. Dual effects of spinally delivered 8-bromo-cyclic guanosine mono-phosphate (8-bromo-cGMP) in formalin-induced nociception in rats. Neurosci Lett. 2002;332(2):146-150.
Myomodulin NS-638 OPHIOPOGONIN D Oxodipine Cyclic ADP-​ribose β-Amino Acid Imagabalin Hydrochloride Heteroclitin D Clopimozide

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

8-Bromo-cGMP sodium 51116-01-9 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Tyrosine Kinase/Adaptors Calcium Channel PKA 8 Bromo cGMP sodium 8BromocGMP sodium Inhibitor inhibitor inhibit

 

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