store at low temperature,store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
740 Y-P (740YPDGFR) 是一个细胞渗透性PI3K 激活剂。它能结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 727 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,170 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,230 | 现货 | ||
25 mg | 待询 | 现货 | ||
50 mg | 待询 | 现货 |
产品描述 | 740 Y-P (740YPDGFR) is a potent and cell-permeable activator of PI3K. |
体外活性 | 740 Y-P是一种合成的生物素化肽。在最低浓度测试(1 mg/mL)时,740 Y-P可刺激细胞增生。该肽在有无血清(0.5%)的情况下均可刺激细胞增生,其中在有血清的情况下,50 mg/mL时观察到最大反应。740 Y-P刺激细胞增生的能力高度特异,这并非细胞渗透SH2结合域肽的一般特性[1]。740 Y-P在通过已建立的PI 3-激酶-Akt生存级联促进神经细胞存活方面,与生长因子(FGF2)一样有效。PDGFR740Y-P肽刺激神经细胞存活的效果是剂量依赖的,并且不需要胰岛素[2]。 |
别名 | 740YPDGFR, PDGFR 740Y-P |
分子量 | 3270.7 |
分子式 | C141H222N43O39PS3 |
CAS No. | 1236188-16-1 |
store at low temperature,store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: 15 mg/mL (4.58 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
H2O | 1 mM | 0.3057 mL | 1.5287 mL | 3.0574 mL | 7.6436 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
740 Y-P 1236188-16-1 Autophagy PI3K/Akt/mTOR signaling PI3K VSMC inhibit alzheimer’s disease aortic p85 binding SH2 740YPDGFR 740 Y P cancer 740 YP PDGFR 740Y-P peptide Inhibitor thoracic Phosphoinositide 3-kinase inhibitor