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740 Y-P

740 Y-P

产品编号 TQ0003   CAS 1236188-16-1
别名: 740YPDGFR, PDGFR 740Y-P

740 Y-P (740YPDGFR) 是一个细胞渗透性PI3K 激活剂。它能结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白。

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740 Y-P Chemical Structure
740 Y-P, CAS 1236188-16-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 727 现货
5 mg ¥ 2,170 现货
10 mg ¥ 3,230 现货
25 mg 待询 5日内发货
50 mg 待询 5日内发货
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产品目录号及名称: 740 Y-P (TQ0003)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 740 Y-P (740YPDGFR) is a potent and cell-permeable activator of PI3K.
体外活性 740 Y-P是一种合成的生物素化肽。在最低浓度测试(1 mg/mL)时,740 Y-P可刺激细胞增生。该肽在有无血清(0.5%)的情况下均可刺激细胞增生,其中在有血清的情况下,50 mg/mL时观察到最大反应。740 Y-P刺激细胞增生的能力高度特异,这并非细胞渗透SH2结合域肽的一般特性[1]。740 Y-P在通过已建立的PI 3-激酶-Akt生存级联促进神经细胞存活方面,与生长因子(FGF2)一样有效。PDGFR740Y-P肽刺激神经细胞存活的效果是剂量依赖的,并且不需要胰岛素[2]。
别名 740YPDGFR, PDGFR 740Y-P
分子量 3270.7
分子式 C141H222N43O39PS3
CAS No. 1236188-16-1

存储

store at low temperature,store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 15 mg/mL (4.58 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 0.3057 mL 1.5287 mL 3.0574 mL 7.6436 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Derossi D, et al. Stimulation of mitogenesis by a cell-permeable PI 3-kinase binding peptide. Biochem Biophys Res Commun. 1998 Oct 9;251(1):148-52. 2. Williams EJ, Evidence for and against a pivotal role of PI 3-kinase in a neuronal cell survival pathway. Mol Cell Neurosci. 1999 Apr;13(4):272-80. 3. Zhao Y, Guo W, Gu X, et al. Repression of deoxynivalenol-triggered cytotoxicity and apoptosis by mannan/β-glucans from yeast cell wall: Involvement of autophagy and PI3K-AKT-mTOR signaling pathway[J]. International Journal of Biological Macromolecules. 2020, 164: 1413-1421.

TargetMol Library Books文献引用

1. Zuo X, Wei X, Ju C, et al. Protective Effect of Photobiomodulation against Hydrogen Peroxide-Induced Oxidative Damage by Promoting Autophagy through Inhibition of PI3K/AKT/mTOR Pathway in MC3T3-E1 Cells. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2022 2. Rao Z, Li X, Zhang X, et al. Fengreqing Oral Liquid Exerts Anti-Inflammatory Effects by Promoting Apoptosis and Inhibiting PI3K/AKT and NF-κB Signaling Pathways. Frontiers in Pharmacology. 2022, 13: 824579-824579 3. Mai L, He G, Chen J, et al. Proteomic Analysis of Hypoxia-Induced Senescence of Human Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells. Stem Cells International. 2021, 2021. 4. Zhao Y, Guo W, Gu X, et al. Repression of deoxynivalenol-triggered cytotoxicity and apoptosis by mannan/β-glucans from yeast cell wall: Involvement of autophagy and PI3K-AKT-mTOR signaling pathway. International Journal of Biological Macromolecules. 2020, 164: 1413-1421 5. Deng X, Liu X, Hu B, et al.Upregulation of MTHFD2 is associated with PD‑L1 activation in bladder cancer via the PI3K/AKT pathway.International Journal of Molecular Medicine.2023, 51(2): 1-15. 6. Guo A, Lin J, Zhong P, et al.Phellopterin attenuates ovarian cancer proliferation and chemoresistance by inhibiting the PU. 1/CLEC5A/PI3K-AKT feedback loop.Toxicology and Applied Pharmacology.2023: 116691.
Serabelisib NIBR-17 PIK-294 Cytochalasin D GNE-490 Esculetin SAR-260301 Heterophyllin B

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

740 Y-P 1236188-16-1 Autophagy PI3K/Akt/mTOR signaling PI3K VSMC inhibit alzheimer’s disease aortic p85 binding SH2 740YPDGFR 740 Y P cancer 740 YP PDGFR 740Y-P peptide Inhibitor thoracic Phosphoinositide 3-kinase inhibitor

 

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