740 Y-P

产品编号: TQ0003 别名:

PDGFR 740Y-P,740YPDGFR

740 Y-P 是一个细胞渗透性PI3K激活剂。它能结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白。

陶术生物的所有产品和服务仅用于科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

CAS：1236188-16-1

规格	库存	价格/RMB	数量
{{item.packagingtext}}	{{item.goodshuoqi}}	{{item.moneyunit}} {{item.finalprice}} {{item.pricetext==null\|\|item.pricetext==''?pricetext:item.pricetext}}

生物活性化学信息储存和溶解度信息参考文献引用文献

产品描述

740 Y-P is a potent and cell-permeable activator of PI3K.

体外活性

740 Y-P is a synthetic biotinylated peptide. 740 Y-P stimulates mitogenesis at the lowest concentration tested (1 mg/mL). The peptide stimulates mitogenesis in both the presence and absence of serum (0.5%) and in the former instance, a maximal response observed at 50 mg/mL. 740Y-P peptide to stimulate mitogenesis is highly specific and not a general feature of a cell-permeable SH2 domain-binding peptide [1]. 740Y-P is as effective as a growth factor (FGF2) at promoting neuronal cell survival via the established PI 3-kinase-Akt survival cascade. Stimulation of neuronal cell survival by the PDGFR740Y-P peptide is dose-dependent and does not require insulin[2].

Cas No.

1236188-16-1

分子式

C141H222N43O39PS3

分子量

3270.71

别名

PDGFR 740Y-P;740YPDGFR;740 Y-P

参考文献

[1]Zhao Y, Guo W, Gu X, et al. Repression of deoxynivalenol-triggered cytotoxicity and apoptosis by mannan/β-glucans from yeast cell wall: Involvement of autophagy and PI3K-AKT-mTOR signaling pathway[J]. International Journal of Biological Macromolecules. 2020, 164: 1413-1421.[2]Williams EJ, Evidence for and against a pivotal role of PI 3-kinase in a neuronal cell survival pathway. Mol Cell Neurosci. 1999 Apr;13(4):272-80.[3]Derossi D, et al. Stimulation of mitogenesis by a cell-permeable PI 3-kinase binding peptide. Biochem Biophys Res Commun. 1998 Oct 9;251(1):148-52.

引用文献

[1]Zuo X, Wei X, Ju C, et al. Protective Effect of Photobiomodulation against Hydrogen Peroxide-Induced Oxidative Damage by Promoting Autophagy through Inhibition of PI3K/AKT/mTOR Pathway in MC3T3-E1 Cells. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2022 [2]Rao Z, Li X, Zhang X, et al. Fengreqing Oral Liquid Exerts Anti-Inflammatory Effects by Promoting Apoptosis and Inhibiting PI3K/AKT and NF-κB Signaling Pathways. Frontiers in Pharmacology. 2022, 13: 824579-824579 [3]Mai L, He G, Chen J, et al. Proteomic Analysis of Hypoxia-Induced Senescence of Human Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells. Stem Cells International. 2021, 2021.[4]Zhao Y, Guo W, Gu X, et al. Repression of deoxynivalenol-triggered cytotoxicity and apoptosis by mannan/β-glucans from yeast cell wall: Involvement of autophagy and PI3K-AKT-mTOR signaling pathway. International Journal of Biological Macromolecules. 2020, 164: 1413-1421

储存和溶解度

H2O:15 mg/mL (4.58 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years

剂量换算 740 Y-P 1236188-16-1

对于各种应用，安全且有效的用药剂量是很有必要的了解更多

体内实验配液计算器

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量 mg/kg

每只动物体重 g

给药体积 ul

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO +

% +

% Tween 80 +

% ddH₂O

% DMSO +

重置计算

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

计算器

摩尔计算器可以帮助您计算

制备已知体积和浓度溶液所需的化合物质量
将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
已知质量的化合物在一定体积内形成的溶液的浓度

质量

浓度

体积

分子量

重置计算

稀释计算器可以帮助您计算

制备已知体积和浓度溶液所需的化合物质量
将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
已知质量的化合物在一定体积内形成的溶液的浓度

浓度（起始）

体积（起始）

浓度（终点）

体积（终点）

重置计算

配液计算器可以帮助您计算

重组计算器可帮助您快速计算试剂的体积，以重组您的小瓶。

溶液体积

质量

配液浓度

重置计算

配液计算器可以帮助您计算

输入化合物的化学式以计算其摩尔质量和元素组成
提示：化学式需区分大小写

分子结构式

总分子量

g/mol

重置计算

技术支持

在抑制剂处理说明中可以找到您可能遇到的问题的答案。主题包括如何准备储备溶液，如何存储产品以及基于细胞的测定和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

VSMC PI3K inhibit alzheimer’s disease PDGFR 740Y-P aortic p85 binding SH2 740 Y-P Autophagy 740 Y P cancer 740 YP peptide Inhibitor thoracic 740YPDGFR Phosphoinositide 3-kinase 1236188-16-1

740 Y-P 相关推荐

相关化合物库推荐该产品包含在如下化合物库中：

注册成功

740 Y-P

PDGFR 740Y-P,740YPDGFR

摩尔计算器可以帮助您计算

稀释计算器可以帮助您计算

配液计算器可以帮助您计算

配液计算器可以帮助您计算