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α-Demethylnaproxen

α-Demethylnaproxen

产品编号 T7662   CAS 23981-47-7

α-Demethylnaproxen 是一种 COX 的竞争性抑制剂(羊 COX-1 和 -2 的 Ki 值分别为 21 和 19 μM)。

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α-Demethylnaproxen Chemical Structure
α-Demethylnaproxen, CAS 23981-47-7
规格 价格/CNY 货期 数量
10 mg ¥ 426 现货
25 mg ¥ 671 现货
50 mg ¥ 957 现货
100 mg ¥ 1,661 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 218 现货
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产品目录号及名称: α-Demethylnaproxen (T7662)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 α-Demethylnaproxen is a competitive inhibitor of COX(Ki values of 21 and 19 μM for ovine COX-1 and -2, respectively)
靶点活性 COX-2:19 μM(ki), COX-1:21 Μm(ki)
分子量 216.23
分子式 C13H12O3
CAS No. 23981-47-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 3.6 mg/mL (16.65 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.6247 mL 23.1235 mL 46.2471 mL 115.6176 mL
5 mM 0.9249 mL 4.6247 mL 9.2494 mL 23.1235 mL
10 mM 0.4625 mL 2.3124 mL 4.6247 mL 11.5618 mL

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分子量计算器
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输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Johnson J L , Wimsatt J , Buckel S D , et al. Purification and Characterization of Prostaglandin H Synthase-2 from Sheep Placental Cotyledons[J]. Archives of Biochemistry & Biophysics, 1995, 324(1):0-34. 2. Barnett J , Chow J , Ives D , et al. Purification, characterization and selective inhibition of human prostaglandin G/H synthase 1 and 2 expressed in the baculovirus system[J]. Biochimica Et Biophysica Acta, 1994, 1209(1):130-139.
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

α-Demethylnaproxen 23981-47-7 Immunology/Inflammation Neuroscience COX alpha-Demethylnaproxen 6 methoxy Naphthalene Acetic Acid a-Demethylnaproxen 6methoxy Naphthalene Acetic Acid Inhibitor inhibitor inhibit

 

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