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6-Hydroxyflavone

产品编号 T2940 CAS 6665-83-4

别名: 6-羟基黄酮, 6-HF

6-Hydroxyflavone (6-HF) 是天然存在的黄酮化合物，具有抗炎作用。它对牛血红蛋白糖基化具有抑制作用。它能激活 AKT、ERK 1/2、JNK 信号通路，有效促进成骨细胞分化。它能抑制 LPS 诱导的 NO 的产生。

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6-Hydroxyflavone, CAS 6665-83-4

规格	价格/CNY	货期
100 mg	￥ 198	现货
500 mg	￥ 466	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 228	现货

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参考文献

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结构类型	天然产物 > 类黄酮

产品描述

6-Hydroxyflavone (6-HF) is a noncompetitive inhibitors of cytochrome P450 2C9. It is a flavone, a type of chemical compound. It is reported in leaves of Barleria prionitis Linn. (a common Acanthaceae from India). 6-Hydroxyflavone may have a potential as a therapeutic drug capable for the treatment of anxiety-like disorders.

激酶实验

For Jak3 kinase assays, Fsk-treated MT-2 cells are lysed, clarified, and immunoprecipitated using Jak3 antibody. Kinase reactions are carried out at 30°C for 20 min. For PKA kinase assays, untreated MT-2 cells are lysed, and Jak3 is immunoprecipitated and bound to PAS beads. Immunoprecipitated Jak3 is washed with kinase buffer (50 mM Hepes-NaOH (pH 7.4), 10 mM MgCl2, 0.5 mM EGTA, 0.5 mM DTT, 20 μg/mL aprotinin, 10 μg/mL leupeptin, 1 μg/mL pepstatin A) and incubated with 200 μM ATP and purified protein kinase A catalytic subunit (PKAc) as indicated in the figure legends. Kinase reactions are carried out at 32 °C for 30 min followed by vigorous washing of the beads with cold kinase wash buffer. For [γ-32P]ATP radiolabeled kinase assays using recombinant Jak3, Hek293 cells are transfected with wild type (WT) Jak3 or kinase-dead Jak3 K855A using Lipofectamine 2000 according to the manufacturer's instructions. Cells are lysed and immunoprecipitated with Jak3 antibody. Jak3-bound PAS beads are washed three times in cold lysis buffer followed by kinase buffer. Kinase reactions are initiated by adding 10 μCi [γ-32P]ATP, 10 μM unlabeled ATP, and 1 μg of purified PKAc to Jak3-bound PAS bead reaction mixtures. Kinase reactions are performed at 32°C for 30 min. Jak3-bound PAS beads are washed three times in radioimmunoassay buffer (10 mM Tris-HCl, pH 7.4, 75 mM NaCl, 20 mM EDTA, 10 mM EGTA, 20 mM Na4P2O7, 50 mM NaF, 20 mM 2-glycerolphosphate, 1 mM p-nitrophenylphosphate, 0.1% Triton X-100) and one time in kinase wash buffer. The reactions are stopped by adding 2× SDS-PAGE sample buffer followed by SDS-PAGE. Coomassie stainable Jak3 bands are excised from the PVDF membrane and subjected to phosphoamino acid analysis[2].

别名	6-羟基黄酮, 6-HF
分子量	238.24
分子式	C15H10O3
CAS No.	6665-83-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 6.5 mg/mL (27.28 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.1974 mL	20.9872 mL	41.9745 mL	104.9362 mL
	5 mM	0.8395 mL	4.1974 mL	8.3949 mL	20.9872 mL
	10 mM	0.4197 mL	2.0987 mL	4.1974 mL	10.4936 mL
	20 mM	0.2099 mL	1.0494 mL	2.0987 mL	5.2468 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Wang X, et al. PLoS One. 2015 Mar 19;10(3):e0116409.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

6-Hydroxyflavone 6665-83-4 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience GABA Receptor inhibit 6-羟基黄酮 Inhibitor 6-HF 6 Hydroxyflavone 6Hydroxyflavone inhibitor

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