Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
4-Phenoxybenzylamine 通过稳定无活性构象来抑制NS3蛋白的功能,对 HCV NS3/4a 的 IC50 约为 500 μM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
100 mg | ¥ 415 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 378 | 现货 |
产品描述 | 4-Phenoxybenzylamine inhibits the function of the NS3 protein by stabilizing an inactive conformation with an IC50 of about 500 μM against HCV NS3/4a . |
靶点活性 | HCV NS3/4A:500 μM |
体外活性 | A highly conserved novel binding site located at the interface between the protease and helicase domains of the Hepatitis C Virus (HCV) NS3 protein is identified. 4-Phenoxybenzylamine binding at this allosteric site inhibits the function of the NS3 protein by stabilizing an inactive conformation therefore it represents a new class of direct-acting antiviral agents. |
分子量 | 199.25 |
分子式 | C13H13NO |
CAS No. | 107622-80-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 30 mg/mL (150.56 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 5.0188 mL | 25.0941 mL | 50.1882 mL | 125.4705 mL |
5 mM | 1.0038 mL | 5.0188 mL | 10.0376 mL | 25.0941 mL | |
10 mM | 0.5019 mL | 2.5094 mL | 5.0188 mL | 12.5471 mL | |
20 mM | 0.2509 mL | 1.2547 mL | 2.5094 mL | 6.2735 mL | |
50 mM | 0.1004 mL | 0.5019 mL | 1.0038 mL | 2.5094 mL | |
100 mM | 0.0502 mL | 0.2509 mL | 0.5019 mL | 1.2547 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
4-Phenoxybenzylamine 107622-80-0 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HCV Protease inhibit Inhibitor HCV 4Phenoxybenzylamine Hepatitis C virus 4 Phenoxybenzylamine inhibitor